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[size=3][color=Black][font=黑体]
培养箱的水里通常加什么来抑菌?多大浓度?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
CuSO4,老帖子里有的[/color
2012年08月24日发布人:toy
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怎么结合正负离子的图确定分子量?比如下面这两个图
[attach]7275[/attach]
[attach]7276[/attach],看不出来,建议稀释样品,再做一次。,样品信息也很重要。还有正离子那个图能放大点吗?看看
2011年03月27日发布人:feiteng666
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氨氮标样编号为200573的浓度是多少?谁知道的麻烦告知,谢谢!!我做了个考核样浓度为:1.26mg/L左右,有没有人做过接近这个浓度的?顺便把编号告诉我。谢啦!,你做的偏高了 1.09mg/L,不过有1.5和1.36的,你确定
2016年04月30日发布人:longquan
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[size=4][color=Sienna][font=宋体][b]保存菌种时为何不提倡加高浓度甘油呢 [转载]
保存菌种时为何不提倡加高浓度甘油呢?50%的甘油浓度主要对保存菌种有什么影响呢?我保种用的纯甘油,500UL纯甘油
2011年09月22日发布人:DDD
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rt,没留意结果抽空了 ,柱子会不会干掉,怎么处理啊 ,第一次遇到这种情况,荒了,没事,泵抽完液体抽到空气时就不会再把空气往里泵了,所以柱子是不会干的。把甲醇或乙腈装上,先将泵排气泡,然后冲会柱子。
下班了!,谢谢了,排气泡很累啊呵呵
2013年06月27日发布人:空白照片
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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物的测量精密度控制在相同的范围内,一般情况下作如下规定:(1)加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,并应注意对样品容积的影响;(2)当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的低浓度范围;(3)在任何情况下加标量均不得大于待测物含
2016年04月30日发布人:小黄
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浓缩的问题,你可以尝试加适量的葡聚糖凝胶颗粒到你的蛋白溶液。一般来讲,葡聚糖凝胶颗粒只是吸收水分,而蛋白质分子不能够进入到颗粒里面。经过离心你可以收集上清,理论上便得到了你想要得浓缩后的高浓度
2024年01月18日发布人:龙小好汉
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有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010
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大家都知道ICP通过定量普元素特定谱线中光的强度再去计算该元素的浓度,那么是强度越大越好,还是有个范围?你认为这个界限是在哪里?比如你所用的仪器是安捷伦710,你要做Mn元素的矩管准直,默认方法是5mg/L,仪器水平与垂直方向强度都是在
2015年06月19日发布人:ayanyang