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我用的DM里的results窗口被我搞成最大化了,现在怎么也搞不回去了。我记得Gatan的工程师说过有一个版本的DM是有这个bug,有没有什么快捷命令可以让它最小化,有时候用起来实在不方便,你搜搜windows里面最小化的快捷方式,是不是
2015年07月01日发布人:tomm
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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不一定,这个材料的柔韧性也有关系,你好,弯曲模量有没有计算公式?能否像强度那样通过载荷、材料尺寸、跨度导出呢?,貌似测试的仪器上有这个参数的,可以直接导出模量数据的!,模量是应力除以应变,跟硬度有关系;
而弯曲强度则是材料在弯曲负荷作用下破裂
2015年12月11日发布人:大大
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关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2016年02月23日发布人:跳跳哈里
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用这个。
当然很多溅射仪没有考虑这个功能,可能增加不少购置成本,而且大多情况也没必要。
针对楼主的问题,还是寻求用观察条件想办法,可以适当倾斜扫描电镜样品台,减少荷电。,要不试试低真空超高分辨场发射扫描电子显微镜
不需要喷金,在低真空度下测试,对样品损伤也小,贴导电胶试试,能不能做透射电镜,怎么样,用原子力显微镜就好了。,现在的扫描电镜不导电的材料也可
2011年07月04日发布人:yinhui1111
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[size=2]我的1200现在总有一个检测参数和校正参数表不匹配对话框,要怎么办啊?不知道怎么改?在工作站帮助那找好久都找不到。
[/size],[size=2]提示什么?建议新建方法[/size],[size=2]现在这个方法就是
2016年04月29日发布人:gmt
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如题,电子显微镜必将成为过去啊!,lz有什么好的想法?
我觉得电子显微镜近些年是不会退役的吧
光源应该依旧是电子,可能灯丝的材料会有所有变动,否则设备就不能称之为电子显微镜了,可能会用 氘灯,有什么新闻?,木有新闻 只是乱想
2016年04月07日发布人:nsdm
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冷冻电子显微镜与扫描电镜的区别在何处?,冷冻电镜是透射电镜,看物体内的具体结构;而扫描电镜是利用探针扫描,对大分子不能扫到分子内部,而是表面形貌,不可能是分子内部的结构。如果是研究原子水平,没有问题。但一旦涉及到大分子,就要出现问题
2015年05月21日发布人:n111
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我用用磷酸铁锂涂片制备正极片的时候经常会遇到,正极材料成块的起皮掉粉的问题,请问是什么原因?如何解决?
是按LiFePO4:乙炔黑:PVDF=8:1:1的比例调浆的,应该PVDF的比例不小。是否用PTFE的粘结效果更好
2015年10月18日发布人:我是夜猫子
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重现性好!
这都是说明你这次测定结果,误差小!
那个拖尾因子,对称度这些参数该怎么看?理论原因是什么呢 ?
还有其他的一些参数来说明你的结果准确吗?
欢饮大家讨论,分享下自己的经验,很多工作站的算法是不一样的!,据我所知
2011年08月25日发布人:感悟人生