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请教高人:我的一个化合物,应该为一种生物碱,核磁氢谱化学位移在-0.1左右有一个氢,请问有没有这种情况,怎么解释,谢谢!!!,负的也是有可能的,说明这个质子处于强屏蔽区,比如在环内侧或环平面的上下屏蔽区域。,这个位移不用管它,肯定不是你的
2010年07月16日发布人:xiaoweiwe121
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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[size=2]最近20A能量有些低了,所以今天晚上想清洗一下,各个光学部件,但又怕对不准光路,所以想通过0波长来校正一下。可我在20A的面板上找不到shift键,如何才能进入它?正常开机下没法输进去的[/size],[size=2]改
2015年09月23日发布人:端口
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请教各位高手,怎么能除去这种有机碱,1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU),我得一个反应用它做有机碱,反应后处理不掉这种东西,希望对这个东西了解的童鞋,能指点一二,看看怎么除去,能否通过和什么溶剂共沸的方法,减压悬掉
2014年03月02日发布人:vbnm
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)was added.The reaction was warmed to 0°C and stirred for 2 h,then recooled to-78°C and the alkyl halide(8 mmol
2014年07月09日发布人:adg
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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,木兰花碱都是碘化物,说明其正确的分子式是【C20H24NO4】+ ,多了一个电荷,相当于少了一个氢(也可以理解成是多了一个氢离子,随便啦),奇数氮又少一氢,分子量当然是偶数了,而且质谱出的分子离子峰就是该正离子,当然就是这个离子的分子量啦!本来就是M+,不需要再加氢了;只有不带电荷的具有碱性基团的中性分子才必须
2011年07月09日发布人:lxycxf
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[b][size=5]请教下 我在配钩藤流动相是 它的比例是甲醇:水 55:45(含三乙胺10mmol/L 调醋酸PH7.5),我是配 五百毫升的流动相 我移取三乙胺是0.3毫升放到了水里 用醋酸调的PH值 刚开始调的时候醋酸已经
2011年12月05日发布人:yaomei123416
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各位好,我是一个药厂的 是做植物提取物,今天检测的苦参碱的粉末状的样品,我在药典上查了苦参的也想检测方法。是这样的 【称取粉末过三号筛约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液0.5ml,精密加入三氯甲烷20ml,密塞,超声。放冷
2011年12月04日发布人:yaomei123416
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同样mol的OH(-),同样需要等摩尔的氢 氧 化钠(氢 氧 化钠摩尔质量为40g/mol),即0.001mol/L*460吨*40g/mol,再除以片碱的浓度即为( 1/1000)*(460*1000)*(40/1000)/95
2016年04月29日发布人:明灰灰