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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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相关疾病:
失眠
痛苦了很长时间了。
我用酵母菌表达一种蛋白,完了拿培养液上清液进行SDS-PAGE电泳检测
结果除了MARK外,没有其他任何条带,连杂蛋白都没有,有时甚至连MARK
2014年05月21日发布人:veiwu
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酵母双杂筛库共转化后,一个酵母克隆中可能含有不止一个AD的质粒,在这一步大家是如何让多个AD质粒分离的?是按照系统3的说明书来做的吗?那需要X-a-Gal,我没有买,我的显色试验是用
2014年06月20日发布人:daod
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把信号肽去除了以后才连的载体,我的现在也没有做完.有个文章可能对你有用. 他的做法很详细,可供参考.
黑曲霉 N25 植酸酶 phyA 基因在巴斯德毕赤酵母中高效表达的研究
王红宁 马孟根 吴 琦 刘世贵 罗 燕
菌 物
2014年06月19日发布人:xevin
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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[size=2][color=Black][font=黑体]本人将目的基因重组到质粒pPIC9K中,转化酵母,G418筛选后,用甲醇诱导表达,未出现目的蛋白带,用AOX引物PCR鉴定有目的基因。何也?请各路大侠会诊相救。谢谢![/font
2013年11月05日发布人:68943512yao
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我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是什么?谢谢
2013年08月14日发布人:uuooii
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年06月12日发布人:美人鱼
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各位大虾,小弟做毕赤酵母已经整整一年了,表达得是小麦中得一类麦谷蛋白,到目前为止蛋白一直表达不出来,小弟换过表达载体pPIC9K和pPIC3.5K,也换过宿主菌GS115和KM71,诱导时得
2014年05月12日发布人:yysr238