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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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[size=2]请问各位大侠,能帮忙找一下MDR1基因C3435T的rs号吗?急啊!谢过了。[/size],[size=2]
我的PCR产物一共找到3个SNP位点,即有3个rs码,就是不知道我要研究的
C3435T的rs码及序列。测序
2015年11月07日发布人:superboy
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 东西[/font][/color][/size]
离子色谱中出的倒峰是什么东西,求指点[/size],[quote]原帖由 [i]端口
2014年10月19日发布人:端口
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[size=2][font=黑体] 样品分离的还不错,可是第一个峰总是倒峰?这样有影响吗?有的话要怎么办?[/font][/size],[size=2]
做个空白看看,是溶剂引起的吗?[/size],[size=2]进一针空白,很有
2016年01月25日发布人:柒7
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在使用HPLC-DAD过程中,刚开始流动相用甲醇-水,基线没有倒峰。当更换甲醇(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)后出现两个倒峰。这是什么原因引起的呢?排除进空气的原因。,检测波长分别为200;205;210;230;250。而相同的保留
2011年04月13日发布人:lxycxf
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[size=2]新买的液相,上海伍丰,定时出的峰挺好,可是第一次做试验,出了很多倒峰,流动相是乙腈:水(15:85),请高手指点原因,该怎样处理。[/size],[size=2]极性对不对?极性不对就是反峰。还有温度是否过高?进样量是否
2016年01月25日发布人:何去何从
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),如果按照这个比例,出来的峰型不合格,峰太宽,理论塔板数不到2000,我现在把比例调到70:30,峰型是合格了,但是峰跟水的倒峰连在一起了,我是真的不知道胰岛素含量该怎么测定了?还有一个问题,硫酸钠需要用色谱级的吗?我现在用的是分析纯的
2024年04月11日发布人:马大牙
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[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
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2015年11月02日发布人:qhyu
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones