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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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我们用的是国产的色谱仪,上海天美的。最近基线出现好多毛刺有倒峰,走了很多空白,空白的基线也是有倒峰的,不知何种原因,FID还是TCD检测器?以前正常吗?
是否更换载气?检漏,是不是老化色谱柱,如果用的TCD的话,看看是否是桥电流有波动
2013年05月13日发布人:倾轻地
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我们委托国外实验室做了一个五批次分析报告,有个物质里面含有2个氯,分子离子峰的丰度比例应该是9:6:1,但是质谱图上看明显不是,对方解释是说样品浓度已经在检测限附近了,这么低浓度下同位素丰度比例不能正确显示。我们的技术人员不认可对方说法
2015年12月20日发布人:rrra6
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各位前辈们,我做维生素C泡腾片,粘冲,那冲头粘的不堪入目,调了好几处方都没效果。希望前辈们能指点指点!**了,一下处方
VC 33.33%
碳酸氢钠 16.67%
山梨醇 15%
蔗糖 8%
直压乳糖
2014年04月15日发布人:ay123
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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[size=2]液相紫外检测器,波长230,流动相为甲醇水,磷酸氢二钾,磷酸调PH到4,分析一样品在前面出现倒峰,我大体画了一下。什么原因引起的?[/size],[size=2]
是你用的样品稀释液的问题。一般不用很在意。[/size
2015年11月23日发布人:药徒
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]最近做了个未知样品,居然出现了很大的倒峰,且该倒峰在某一波长下为正,其他波长下为倒,不知道和检测波长中设置的参比有没有关系,希望熟悉该类型号HPLC的朋友给予帮助,不胜感激![/size],[size=2]当然有
2018年01月13日发布人:乐哥
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我在分析壬二酸氢铵,流动相是50:50的甲醇水溶液,调节pH3.2,检测波长是230,出现了倒峰是什么意思?
另外,壬二酸氢铵应该会出几个峰啊?,在230nm波长,此物质的吸光度低于溶剂的吸光度。,首先确认是那个位置出现了倒峰,因为保留
2015年03月30日发布人:双_视野
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[size=3][求助有关胰岛素的液相问题
我需要做高效液相检测胰岛素,2010版中国药典的方法如下:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5~10μm);0.2mol/L硫酸盐缓冲液(取无水硫酸钠28.4g,加水溶解后,加磷酸
2011年11月15日发布人:xingyi08