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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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各位大侠,我公司使用的是7700s,最近使用时发现测同样的样品,测出的结果相差好几倍,尤其是Na,Ca,Zn,值偏高 怎么办?谢谢,把具体的测定数据发上来,把你测试的浓度范围发上来大家看看,以及实验的条件等,上来就问谁也搞不清状况!,环境
2014年09月14日发布人:iop
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][/url]
[b]2.[/b][url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=10082&extra=page%3D1][b]红外出峰强弱怎么来定义,什么样的出峰是S,VS,M,W[/b
2012年05月26日发布人:tussah
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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前一段时间学习了药物所吕扬老师、杜冠华老师晶型药物的书籍,参加了第一届晶型药物的会议,对晶型药物有了一定的了解,对于化合物的晶型的改变,申请新药的问题,敬请大家讨论一下!
个人观点:水易溶性药物,不要考虑晶型问题!难溶性药物还是要考察
2016年04月10日发布人:灵魂
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化学键和硅胶的粒度很小,导致影响出峰时间不完全是样品极性的因素。其中还包括在洗脱过程中的作用力的综合影响。
2 ,人参皂苷的极性相差也不是很大,不同的展开剂点板的分离距离不同,在反相色谱中很可能由于相互作用力和极性的综合作用导致这样的结果。
3,不同的流动相,他们的出峰顺序也可能不同。有文献报道。
2009年06月29日发布人:饮食男女
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强。现在遇到的问题是:1、含量变小。自制混粉装胶囊前测中间体含量,与投料量相比是会减少,但关键是第二天测得的混粉含量结果与刚混好时的结果相比,明显减小,有时过一夜含量就减小了10
2014年05月08日发布人:momom
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我用的高效液相是SP8810,有人说是检测器的灵敏度太低,请问大家是这么会事吗?做对照品的时候也不出峰。,首先检查仪器有否问题然后增加进样量看能否出峰否则为检测器有否问题。,液相色谱条件有问题,液相色谱柱填料尽管相同,但性能差异很大,尽量选用柱性能稳定的色谱柱
2008年06月27日发布人:nemo
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou