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最近刚在苊上上了个醛基,下一步想进行萘酰亚胺的合成要保护醛基,但是看文献苊变成萘酰亚胺的条件是在乙酸和重铬酸钠里面做,我看到大部分缩醛貌似都怕酸,有没有好点的办法能解决这个问题,使得醛基能保护起来不受下一步的影响,乙酸酸性弱,又在无水
2014年02月19日发布人:shuishui
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[size=3][color=Black][font=Impact]
今天配制无血清培养基DMEM/F12,出现了一些问题,请高手指点,具体过程如下(请耐心看完,谢谢):
100ml已经配好的 DMEM/F12(按说明书添加
2012年11月10日发布人:redbutterfly
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血清的培养基稀释药物,个人意见,仅供参考。,[size=2][color=Black]
我是用有血清的培养基稀释药物,我师姐是这样教的,我也不知道有影响没?[/color][/size],[size=2][color=Black]感谢楼上
2012年05月07日发布人:bongte
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请教做过S-西酞普兰的前辈拆分问题
根据文献和他人的经验,我们用二对甲苯甲酰酒石酸在异丙醇里对二醇碱基拆分,无论如何都拆不出来,即使冰冻后都只得到胶状物,蒸干溶剂后也得到的是胶状物,现已排除溶剂和拆分剂的问题,底物纯度有98以上
2010年06月30日发布人:gruyclewee
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想通过谢乐公式计算Ni晶粒尺寸,2倍衍射角范围是30°-100°,分别在44°、51°、76°、92°、98°出现了明显衍射峰,计算时一般选择44°和51°两者通过谢乐公式计算晶粒大小求平均值
疑问是为什么要选择小角度的衍射峰进行计算呢
2011年05月25日发布人:bin
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/images/common/back.gif[/img][/url]
各位高手!
小弟昨天复苏了两管HL60细胞,培养液用的是1640+胎牛血清(没有加缓冲液)
复苏初,细胞形态还算良好,第二天早上发现细胞大量死亡,
死亡原因断定为培养环境过酸!
因为,复苏用的培养基,只过了四小时就已经变黄,换液后到第二 ... [/
2012年10月07日发布人:vvmmoy
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滤膜时,需要用DMEM或者其他的无血清培养基稀释Matrigel胶,如从10mg/ml to 5mg/ml。这一步是必须的吗? 可以将胶4°C 溶成液态后直接就包被吗?
另外,所谓的 水化滤膜是不是
2012年04月09日发布人:园丁##
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SDS-PAGE;
3 看一下你用的载体是否正确;
4 IPTG的浓度可试一试0.1-0.4和1.0-1.5mM;
5 实在做不出来,可考虑换表达载体;可用pET载体和一些新的GST融合表 达载体。[/color][/size],[size
2013年07月30日发布人:嗅嗅
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目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy
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,就不会干了。,就是剩下一点点,估计是搞错了,应该反了,硝酸9,赶酸还要看什么元素,温度也很重要,我之前用的电热板 后来直接用的电热炉
不过多试了几次就成功了 做质控样第一次就成功了
溶液温度低于120 差不多120的时候就开始沸腾了
我们实验室的电热炉 没显示功率和温度的
2014年10月21日发布人:iop