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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提的比值都在1.9-2.0左右,原来看她提过一次,但也分析不出和用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管
2011年10月12日发布人:少林弟子
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长碳链的酯类物质,溶解性能很差 ,如何测定其含量,或者怎么判断其纯度?,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您
2010年05月01日发布人:wflwgy
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滴定,和X荧光的仪器分析;如果是70%以下可以用分子光谱或者容量法滴定!!,1 化学法滴定
2 扣杂质法
3 仪器检测
仪器检测的误差最大,然后是化学法,
扣杂质的测定最准确,但是也最繁琐,如果有标样,辉光放电质谱是最好的检测方法,这个是针对高纯物质的.
2010年07月10日发布人:tiger-icp-ms
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[size=2][b]这个可是国内第一家哦,耗时2年,终于下来了
单晶硅红外透射比标准物 GBW(E)130413
2015年06月17日发布人:那年花开
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1,色谱纯的有机试剂也会含有一定的杂质,这个杂质的总量怎么测量?面积百分比法?不合适吧。
2,色谱纯的试剂经过回收之后,如何定性这个纯度,与上面的问题类似。
3,如果假设高液色谱纯的THF纯度是100%,那么做标样系列的话如何
2011年05月28日发布人:tang1986gdfs
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速度和溶解度都比较好。,如果得不到EDTA二钠盐,就将称量好EDTA,溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中,这样溶解速度也很快。
EDTA标准液是需要用标准物质标定的。,"溶解到计算量略多的二倍摩尔量的氢氧化钠溶液中"是什么
2013年05月14日发布人:大球球
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,后面的数字是聚合度,也就是乙氧基的个数。AEO3,就是指3个乙氧基的脂肪醇聚氧乙烯醚。至于CAS号,真没注意,即使AEO3,应该也是混合物,因为脂肪醇的碳链不确定啊。
这些都是脂肪醇与环氧乙烷反应得到的,而脂肪醇是天然油脂加氢的产物,天然油脂包括不同的脂肪酸,做表面活性剂,一般不会用纯的脂肪醇的,
2014年05月18日发布人:shuishui
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就是这种纯度的酸。,我们买苏州晶锐的,写着超级纯,UP级,我们没有用过高级纯,只用过优级纯。,[quote]原帖由 [i]守望[/i] 于 2010-11-28 10:44 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年04月01日发布人:守望
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生