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=宋体][color=#000000]可以选择适当的分离纯化程序来获得高纯度的蛋白质制品。毛细管电泳法是经典电泳技术与现代微柱分离技术的完美结合,使分离科学进入纳升水平,常用于蛋白质的分离和纯化,具有高效、快速、微量、灵敏度高、实验经济
2023年07月17日发布人:medicilon
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%20FTIR%20Spectroscopy.pdf/6282dc8a417ad9fbe3642d1aa4111f7b61fc78902ad15800]http://d.namipan.com/d/Advanced%20FTIR
2023年07月20日发布人:dxkuii
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大家有做微乳毛细管电泳的吗?因为我的仪器是自己搭建的,毛细管电泳-电化学检测,肯定存在一定的不稳定性。最近老板让试一下微乳液毛细管电泳,可是无论怎样都不能出峰:样品用水稀释的时候不出峰;样品用甲醇稀释的时候出峰,只进甲醇也是在同样的位置出
2009年05月17日发布人:命运--ses
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][color=Black]
按形态鉴定DC不可靠,(1)培养至7d,再看;(2)表面分子鉴定。[/color][/size],[size=2][color=Black]在小鼠骨髓DC培养的时候瓶底可以见到有贴壁的类似成纤维细胞的生长
在这个图里面没有看到,
从图中的细胞来看,如果你确实是在DC培养瓶
2012年07月06日发布人:阿k
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本人新手,使用的是QL-1002毛细管电泳仪.最近在做实验时,当我打开机器电源,等到氘灯亮起调零完毕后,发现开始时的显示数字还是.007左右,但是过了没几分钟,就开始迅速增加,到了.560多.请问各位这是什么问题?如何解决,谢谢!,调零后
2008年09月05日发布人:花火
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我现在做毛细管电泳-电化学发光,但是在相同实验条件下,连续进样时,出峰时间推迟,信号也在降低,是怎么回事呢?做这个方向的同学知道是怎么回事不?请给我指点一下好吗? 注:是连续进样时都会出现的情况。,毛细管电泳的话是:同一个缓冲用的次数多了
2008年11月27日发布人:ttkl533
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。[/size],[size=2]
我是要分析人胚肺二倍体成纤维细胞。[/size],[size=2]
不知道你是做凋亡呢
还是表面标记
还是胞内因子
给你Protocol参考下
表面分子标记是鉴定DC成熟程度和发挥细胞免疫功能的重要
2015年12月12日发布人:windboy
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今天早上我一打开电子天平 ,上面显示CE2,(可能不知道那个人弄的),然后把称量的东西放上去,也不显示,还是停留在CE2的样子,没办法,我按其他的键都不管用,这是怎么回事?我应该如何把它调整到原来的样子?,应该是称过超过量程的东西,把
2015年01月26日发布人:双子座
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毛细管电泳中current 是电渗流还是电流呢 or something else?,自己顶一下,current是电流,电渗流要用电中性的标记物进行检测。
2008年12月12日发布人:wtz010
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分离蛋白样品,用的裸管,磷酸缓冲液PH值2.5,重复性非常不稳定,每天连续进样时出峰时间一直前移,每次进样用氢氧化钠冲洗2min。请大家帮帮忙,急!谢谢!,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http
2009年11月18日发布人:yuyan0419