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我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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最近要用PC-12做药物筛选,并且最后需要种96孔板,查了ATCC有两种pc12细胞,一种是贴壁一种是微贴壁?这两种细胞在生理方面有什么区别?上海细胞库有三种细胞是未分化,低分
2012年02月02日发布人:flower-201
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请问各位那个AB-8大孔树脂主要是用来吸附色素的么???能不能就是除去盐分的啊??或者有哪位大侠给帮助一下 哪种树脂具有良好的去盐功效~~!!,从分离原理上讲,大孔树脂完全可以用于去盐或脱盐分离,关键是洗脱液配方及洗脱技术的探索
2013年06月25日发布人:敬候佳音
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在做ESI源的质谱分析蛋白酶解后的样品时,经常会有一系列强度很高的相差22Da的污染峰,请问这是什么聚合物啊?,盐簇离子峰,加Na的。
这时候,盐簇离子峰已经严重抑制了样品信号,测不到分子量啦,必须脱盐才行。,样品的盐浓度是有点高了.
明白了,谢谢!,别直接进样,过一下反相柱进样就可以啦。,+H多肽荷质比+1, +Na 多肽荷质比+23,两者相差22
2008年04月03日发布人:ly_cnhupo
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将大豆分离蛋白制成12%凝胶,想要测定硬度、弹性。用的是p/0.5的探头,之前参照江南大学选的是TPA模式,但是老师说不对,应该选穿刺(穿透)模式。质构仪是TA-XT plus 型
求助:穿刺模式(带penetration的模式)有
2023年08月10日发布人:XXXX111
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[size=2][color=Black][b][求助]牛乳腺上皮细胞培养,无血清DMEM/F12饥饿培养24h后,细胞还能增殖吗? (转载)
奶牛乳腺上皮细胞培养,研究IGFs对细胞增殖等性状的影响,用无血清DMEM
2012年01月04日发布人:jrwyyplt
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各位:有个问题想请教一下,我们想做一个产品全检,其中需要检测维生素B12,听说这个成分比较难检,而且花费的时间比较长,价格也较贵,有没有了解这方面的同志,烦请给回答一下,最快检测的话需要多长时间,再者一般的价格是多少?,VB12也是可以用
2013年12月31日发布人:daydream111111
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各位前辈,我打算养pc-12 ,听说这个细胞很难伺候,请教培养方法。
何种培养基好?NGF的种类有讲究吗?多谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月08日发布人:youyou99
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用于透射电镜的截面样品,制样时样品对粘没有采用G1胶,而是用AB胶,这样能用来做透射吗?对电镜伤害怎样?
谢谢!,可以,伤害微乎其微。,AB胶没有G1的热稳定性好,对电镜没什么伤害。,如果粘结强度好就不会有任何问题的,这个一般都用G1,低温保存,用的时候取出,601也没问题
2015年12月06日发布人:坚持2011