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如题,在细胞处理后 做dna ladder
结果没有得到典型的 ladder 仅得到一条带,如图: [/color][/size],[size=2][color=Black]这个
2012年05月03日发布人:00无名指00
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新买的DNA用什么溶解,有的说是水,有的用PBS,哪个更好?,ssDNA在酸性溶液中容易降解。如果是短期的保存和使用,溶解在水中没有问题。如果时间稍微长一点,最好是溶解在缓冲溶液中。。,你订购的DNA的说明书上面一般都是建议溶解在pH在
2015年03月19日发布人:差不多先生
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最近在做DNA ladder实验,用的是离心柱式抽提kit(碧云天公司),非传统酚氯仿抽提酒精沉淀的方法。结果却做不出ladder。
阳性对照10uM CPT作用于
2012年04月24日发布人:8s5g
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[size=2][font=楷体_GB2312]
我现在在做关于浮游动物DNA条形码的实验,我就想让您们看看我pcr电泳后的照片,您看看能不能用来继续做凝胶回收DNA纯化的实验呢?[/font][/size],[size=2]
从图看
2014年09月26日发布人:zhy平平
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[size=4][color=Black][font=新宋体][b][求助]大家能推荐好一点的DNA提取试剂盒吗?
我要提取细菌的DNA,接下来做PCR。
我之前用的是向生工买的进口的BBI试剂盒,提了三次浓度都很
2011年10月09日发布人:眼药水~
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如果有很多不同DNA小片段的混合物,大概500-1000bp之间,而且都是未知的,也就不能像一般基因测序一样提供引物。请问这种情况能否用高通量测序仪测出这些DNA片段的序列。,是否可以对这些混合的DNA片段一起末端加A,然后连接T载,再用
2015年10月25日发布人:qinqinai
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]核酸提取(包括DNA和RNA) [转自 丁香园论坛]
DNA定量方法
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2011年08月13日发布人:椰子叶子
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[size=4][color=Black][求助]如何在阴性对照组中避免DNA污染的问题 ?
我是新手,多多包涵与关照,please。
目前我在新加坡国立大学已经做了10次REAL TIME PCR 技术, 但是在阴性
2011年10月21日发布人:8princess8
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DNA ladder [/color][/size],[size=2][color=Black]
因为Hoechst非常好染,一般不太可能是实验操作的问题。
最近在transwell上
2012年04月16日发布人:yysr238
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做了两次了,一次是自己手提的,一次是用提基因组的试剂盒提的,都是在预期的凋亡组出现smear,但并没有ladder,但是泳道三(左起第三道)师兄用进口试剂盒作出来过ladder,郁闷,不知为何,请高手指教。大家帮忙呀。 [/b][/color
2012年07月28日发布人:了了