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],[size=2][color=Black]文献说是0.002%浓度的DNA I酶,是和胶原酶和/或透明质酸酶一起加入肿瘤组织中吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
其实组织消化 DNase 并不是必须的
2012年08月27日发布人:BUK
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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[size=2]琼脂糖凝胶电泳分离DNA与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质原理方法上有什么异同?
为什么琼脂水平跑,而PAGE要竖着跑呢?
为什么DNA多用琼脂?而蛋白就用PAGE?[/size],[size=2]琼脂糖胶的孔径比较大,而
2014年09月25日发布人:woshi
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[size=2][color=Black][b]
请问各位战友:书上讲胰酶的配制是头一天配好,放在冰箱过夜,并不时搅拌,第二天再过滤,是不是胰酶的溶解很困难?但是我用D-hank's配制胰酶(0.25克溶于100ml),怎么
2012年03月12日发布人:爱老虎游tt
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]关于酶切
俺也想做酶切。但是说明书上给出的要求是DNA底物为1微克,这真是难为人,谁帮俺定定量呀?
还有说明书上给出的要求限制性内切酶用量为2-4单位,但试剂商提供的酶原
2011年10月07日发布人:mogu
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[size=2]郁闷之极,昨天使用TAKARA的试剂盒提取EDTA抗凝血的全基因组DNA后,用分光光度计检测居然和空白对照的结果一样,下面我把相关的情况说一下,希望各位高手能够帮我找找原因。
1.我的血标本保存时间比较长,是在采血后于4
2015年11月11日发布人:iii_ii
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提取的,也是保存在-20度冰箱中。
今天拿去测DNA含量非常低。究竟是怎么原因呢?
我自己考虑是提取的时候操作不规范,比如那种加很少量的酶,偶没加进去,或者是提取出来的DNA反复冻融(其实我也没经常冻融啊),请各位高手帮偶分析
2011年10月09日发布人:bring
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,因为琼脂糖电泳的灵敏度比较低,所以国内一些公司的DNA LADDER试剂盒不太适应于调亡率比较低的DNA LADDER检测.现在做的好象一般都是用进口试剂盒(裾我了解的情况全是用进口盒子).但价格比较高. 不知道你们对于价格是不
2012年08月30日发布人:huifeng0516
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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在制胶和配缓冲液时所用的液体都没有进行灭RNA酶处理,
这会不会影响结果,比如把RNA 分解了?还有琼脂糖的浓度有具体要求吗?
谢谢
另外,在水溶RNA时,因为没有去离子的DEPC水,我自己用双蒸水和DEPC配置的,这会不会对RNA或
2016年02月29日发布人:987789