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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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请问各位
琼脂糖2%的怎么配
我的片段大概是250-270bp 是不是应该选2%的琼脂糖啊 呵呵再问一句 [/size],[size=2]
选什么浓度的琼脂糖怎么计算的啊[/size],[size=2]
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2015年04月30日发布人:爱老虎游tt
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请各位大侠帮忙解释一下,是何原因?
因为我在制胶和配缓冲液时所用的液体都没有进行灭RNA酶处理,
这会不会影响结果,比如把RNA 分解了?还有琼脂糖的浓度有具体要求吗?
谢谢
另外,在水溶RNA时,因为没有去离子的DEPC水,我自己
2016年02月10日发布人:minran_1980
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furiosus)DNA聚合酶,具有完整的3'外切酶校读活性(3'-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3,从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0kb片段时,效率比Klentaq l
2015年02月15日发布人:NBA
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][/font][/size],[size=3][color=Red][font=仿宋_GB2312]我自己用的是盐析法,但有一步蛋白酶K消化过夜的过程,所以并不快,下面的方法是转贴的,我自己没有用,可是确实是。。。快
外周血DNA提取方法
2013年04月02日发布人:荒漠孤驴
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我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽
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本培训教材包含了高效液相色谱基础理论和一些常见问题的处理方法,是内部培训教材,非常实用,且很清晰,千万不要错过了!!!
[size=4][color=#0000ff][b]地址:[url=http
2010年09月22日发布人:命运--ses
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[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong