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什么的RNA?具体介绍清楚一点,不然谁也帮不了你。。。 [/quote]
[size=2]癌细胞,试剂盒提取
2015年01月29日发布人:avi317
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[size=2][color=Black]
大家好,我明年就毕业了,可是连一个小小的原核表达都还没有做出来,它不过是我课题的一小部分,所以我现在是有点着急了,我做的基因片段大约2950bp,原核表达载体已经构建好了,用的是PET30a
2014年06月10日发布人:dodoit
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]你问一下你们实验室有没有人跟你用同一个连接酶,他们用的效果怎么样,连接酶会对连接效率造成很大影响;
其次在凝胶回收那一步要做好,如果回收的不好的话也会使连接效率变低。我用的是biomiga公司的回收试剂盒,效果还行。1400bp的片段应该
2015年04月02日发布人:小鱼鱼
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100ug/ml就可以了。另外,RNase A容易失活,最好能确定其是否失效。,不需要管 过几天就没了。。。RNA太容易降解,要快就加RNase吧,最好溶解的时候用加有RNAse的水溶解就好了。,用试剂盒吧,方便也便宜,从没发现RNA的污染
2015年01月25日发布人:zouyou
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interfering RNA,siRNA)两类,其中的miRNAs成为继 siRNAs之后新的研究热点之一,名列2002年和2003年美国《科学》杂志评出的年度十大科学成就。
miRNAs是长片段RNA序列的一部分,同siRNAs一样是比较短小的单
2011年10月07日发布人:avi317
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[size=4][color=Black]求助:我的PCR扩不出目的片段,有谁有办法 [转载]
各位大哥,大姐,我的PCR老是扩不出来目的片段,总是smear带,试过不同的Mg离子浓度,和模板浓度,以及复性温度,要怎么办呢,请
2011年09月24日发布人:鸽子不哭
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![/size],[size=2]
我扩增的产物片段只要几十个bp,是不是产物小,延伸时间才不需要很长,别人做pcr,扩增时间一般都是几分钟啊!还是文献上的数据有问题啊?
急!![/size],[size=2]
普通的PCR只要根据酶的说明书
2015年07月02日发布人:qhyu
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[size=4][b][求助]我用试剂盒提取的DNA浓度太低了
我已经提了三次了,是提取的细菌DNA,接下来做PCR。
请问大家有人有类似的经历么?我现在在找原因,希望大家也给点提示和建议。谢谢!! [/b][/size
2011年10月09日发布人:ffaa
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[size=4][color=Blue][size=4][font=黑体][求助]RNA抽提为何是很白的产物!
大家好!
我最近做RT-PCR ,使用的是C6细胞株,但是收集细胞TRIZOL裂解后,提取RNA ,所得产物是
2011年10月19日发布人:泡泡
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[size=2]各位大虾!
本人准备做椎间盘的髓核的水通道蛋白的相关研究,但是组织的总RNA老是提不出来!要不就是总的NG数达不到要求,要不就是OD值达不到!跑的胶是一片空白什么东西也没有!我用了TRIZOL也达不到要求!
请帮忙分析
2016年02月08日发布人:乌贼老弟