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[size=2]请教请问胶回收纯化试剂盒和pcr纯化试剂盒有什么区别?我现在有胶回收试剂盒,能不能不做切胶回收那一步,而是直接用PCR产物来纯化??[/size],[size=2]一般都可以,没问题,比如MN的盒子就都
2015年04月02日发布人:mimili_901
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我提取的RNA用DEPC处理过的水溶解后保存在液氮中,请问大概能保存多久?我已保存十天,不知还能用来扩增吗?[/size],[size=2]
应该没问题的,我提的RNA在-20度保存了一个月都能扩出来.我师兄更吓人
2016年01月07日发布人:HP007
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[b]元素分析仪 [/b]
[b]elementary analyzer [/b]
分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。
碳、氢、氮分析仪测定方法有4种:①示差
2009年12月10日发布人:thereyoube
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[size=4][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]扩增不到所需片段,怎么回事?
大家好:
我有一个问题问问各位,我现在要扩增28S-----18S之间的片段,在网上查大约是2KB,但现在的
2011年10月08日发布人:caihong
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[size=4][color=Green][font=宋体][b][求助]我的总RNA提取到底出了什么问题?
玻璃器具、研钵处理方法:
洗洁精洗后自来水冲7遍,双蒸水冲3次,60℃烤干,泡酸过夜后自来水冲7遍,双蒸水冲3次
2011年10月19日发布人:9900
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~1ul就足够了[/size],[size=2]
我扩了2.9Kb的,延伸2..5min,用的是普通的Taq酶,没有问题啊[/size],[size=2]
Takara的Primerstar 据说较好,楼主是否用过?本人曾经用它来扩过7k的片段,效果还好。[/size],[size=2]我也打算缩短延伸时间,
2014年08月30日发布人:雪花子
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提的RNA,最上面是DNA污染,一定要把DNA除干净,要不不管定量还是半定量都是不准确的
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哇噻,很好啊,怎么提的?
不过从条带的亮度来看
最上面那条是gDNA
下面的两条是28S和18S
2015年04月02日发布人:HP007
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[size=2]本人提取细胞RNA的过程和照片,给初学者,呵呵,贻笑大方。TongueBlush
1、冰冷的PBS液 5-10ml洗涤细胞两次,加入Trizol 1ml,混匀,室温静置15min;这是加入Trizol以后的照片
2015年06月02日发布人:bgf5
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我的退火温度是65度5循环 63度5循环 60度5循环 58度25循环 用的是KOD高保真酶 延伸时间是3min marker是DL2000(2000,1000,750,500,250,100)第一空是其他引物跑的
2015年04月29日发布人:feima+
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哪位高人做过病毒RNA的提取?也可以用Trizol来提取吗?如果做提取后做病毒RNA的电泳,有什么要注意的吗?电泳后的图片应该是怎样的呢?[/size],[size=2]应该是可以的,我提过病毒的RNA,不知道你是哪种
2015年11月07日发布人:蒲公英