-
[size=4][color=DarkGreen][font=Impact][求助]PCR扩增出非特异带但无特异带,是不是引物的特异性不好?
欲通过RT-PCR检测一种基因的不同剪接异构体表达情况,
在文献(cancer
2011年10月24日发布人:回眸
-
][color=#0000ff] 衬管、隔垫更换时,必须全程带手套;若是忘记,可能会照成如下的现象:调谐窗口10-100时,出现强度很大的 “手指峰”,且TIC图上的会出现隆起的大苞苞,使得分析工作无法进行。TIC图上可以发现,杂志主要是直链
2010年01月17日发布人:chongwenmen
-
狭缝的大小对荧光的强度很重要,大家用多大做呢?,狭缝大小可根据你所测物质的荧光大小适当的调整。在一浓度在,如荧光过大,超过量程,可调整狭缝来调整荧光强度,很好!谢谢,常用1nm或5nm.,狭缝的宽度对荧光粉的发光强度是很重要的
2015年12月01日发布人:adg
-
请教一下,气相的隔垫吹扫气路是一直开着还是在进样分析的过程中才开启?谢谢了。,有的是一直开着。有的仪器在进样期间关闭一段时间后才开启。,应该是进完样品了,再开,以前都是一直开着的。 因为流量并不太大,所以也没关过。
隔垫吹扫的作用
2010年06月11日发布人:woaifou
-
[size=2][font=黑体]
最近做realtime-PCR,刚起步,碰到一些问题还不懂如何分析,把图贴出来请大家多多指点,谢谢!
用的是:Biorad IQ5机器,Sybr green 染料
第一个问题:结果其中有三个样本的扩增曲线明显不同(红色圈圈标出的),请问这种现象如何解释
2015年11月10日发布人:JK.jon
-
我们实验室的一台国药龙立DP-30压片机,之前一直很正常,最近突然出现故障:同样的的模具和颗粒,按以往正常压片时的片重压片,硬度高到无法压片,即使压力调到最低也不行,除非增加片重,才能压片,但这时片重、片厚都大大超过预定值。卸掉中模,发现
2014年05月02日发布人:龙泉
-
上?为什么低宽度狭缝会提高分辨率?,狭缝的宽度应该是远大于波长吧?
较窄的狭缝宽度会再检测器上得到较窄的光谱带,会提高光谱图的精细程度。,[quote]原帖由 [i]xingxin1997[/i] 于 2009-11-22 10
2009年11月23日发布人:xingxin1997
-
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]柱石墨垫每次都取不下来,尤其是质谱那一端,最后不得已就要截柱子,不知道大家有没有什么好方法。,那是您每次拧得太紧了!,质谱那一段貌似不是
2010年08月12日发布人:liuzhikunwq
-
原子吸收燃烧头有时候狭缝里面有少量的水,这种情况正常吗,是在进样过程中吗?夹杂在火焰中的是不是
这应该是样品溶液雾化从狭缝随火焰燃烧的结果
不知道是不是狭缝中有异物卡住导致雾化形成液滴,楼主,你是怎么发现的?用滤纸插入燃烧器头里?,在
2014年07月20日发布人:happydream
-
重铬酸钾,浓硫酸混合
用250ml烧杯装了一般,用自动断电的连珠炉,好像是用来烧水的炉子,加热了30分钟多,还冒出了很多烟雾。
冷却后就变成了深绿色了,稀释后绿色更明显。
里面放了一个酸式滴定管的玻璃阀门。也是比较干净的
2011年02月22日发布人:tiffany199