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在从未被文字记录下来的那段历史中的某一天,一个腰上挂着树叶串、头上长发飘飘的人一脚飞起一块石子。他用类似于尖叫的语言说:“咦,这是什么东西亮闪闪在地下?”他捡起这块大致像颗棋子的透明石头瞅瞅,“石子对面的世界放大啦~”他的同类还试着用透明圆石头在炎炎烈日下长时间凝视地上一些烂草棍,结果草棍呼的一下
2015年06月05日发布人:tomm
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来源 《环球科学》2008年第2期
撰文 艾米莉·哈里森( Emily Harrison)
翻译 杜珍辉
显微技术的发展,让科学家可以更容易深入微观世界。但在普通显微镜下,细胞的模样千篇一律,很难区分。为此,科学家
2008年03月03日发布人:huoche
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各位好:
我们公司的ECD检测器写的是:<15 mci 63Ni 请问这具体是什么意思呢?
谢谢!,镍63同位素,小于15毫居里,辐射剂量单位,mCi,毫居里。
[quote]原帖由 [i]小江[/i] 于 2012-2-14 20:36 发表 [url=http
2012年02月16日发布人:小江
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 有机磷[/font][/color]
我用岛津GC2014做有机磷的标准品,总是不出峰,哪位前辈能告诉我你们设置的参数吗?先谢谢了![/size
2015年02月12日发布人:changlhsyo
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布朗运动的小黑点是产碱杆菌,感染后致细胞生长缓慢。一般在实验条件不严格的情况下,培养的细菌都会感染,在高倍显微镜下可见。其实在低倍下盯着细胞之间培基看也能看见小黑点。[/color][/size],[size=2][color=Black]
产
2012年10月22日发布人:火树银花nm
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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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请教各位了,用XRD测试来计算晶胞参数时,如果选用不同的角度,会得到不一样的a,b,c值,应该选用哪个值呢?或者在选峰计算时有没有什么样的技巧选哪个峰比较好呢?三强峰还是别的?而且和PDF卡中给出的值相差多少在接受范围内?有没有这样的资料,为什么都没有人回答呢
2015年06月30日发布人:adg
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构,大于等于0.1nm的结构
2016年02月27日发布人:大花猫bb
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最近在学GSAS精修,有几个问题需要大家帮忙。
1.我做的是掺杂的,问是不是可以精修出原子的位置呢?
2.就是那个仪器参数设置里,我的是
_WL1 = 1.5406
_WL2 = 1.54439
_WL3 = 1.39222
2011年08月24日发布人:rich
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最近看资料,了解到一款紫外探头,不用试剂,测量参数包括COD、BOD、TOC、DOC、硝酸盐、亚硝酸盐、总悬浮固体、浊度、氯化物、SAK254、苯酚、氯胺、溴化物,百思不得其解,这款神奇的探头是怎么做到的??大家知道吗?,我也想知道这是
2014年08月13日发布人:小牛牛