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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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最近我在做一个草酸盐的热分析动力学实验。因为我是在别的学校做的测试,所以也没有仪器所携带的相关软件。我在做热分解动力学的时候。遇到一个问题。用FWO和KAS法计算得到的活化能随α的变化而变化。这说明反应不是单一的而是多步复杂反应。这种情况
2015年04月08日发布人:钻石
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多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
本人最近在做一个多羟基化合物的重结晶,但苦于知识有限,未能达到预期目的,眼看年关将近,若不能解决这个棘手问题这个春节恐难过好,望能得各位大虾出手相助,多多指点!,既然是多羟基化合物,就得用添加
2012年01月17日发布人:opq691
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最近我在做一个草酸盐的热分析动力学实验。因为我是在别的学校做的测试,所以也没有仪器所携带的相关软件。我在做热分解动力学的时候。遇到一个问题。用FWO和KAS法计算得到的活化能随α的变化而变化。这说明反应不是单一的而是多步复杂反应。这种情况
2016年01月26日发布人:大嘴猴
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最近我在做一个草酸盐的热分析动力学实验。因为我是在别的学校做的测试,所以也没有仪器所携带的相关软件。我在做热分解动力学的时候。遇到一个问题。用FWO和KAS法计算得到的活化能随α的变化而变化。这说明反应不是单一的而是多步复杂反应。这种情况
2015年12月02日发布人:今生如此
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月26日发布人:adg
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乘以1000倍吧,自己算,我记得好像是0.1mg啊,要不等我周一上班再去公司确认一下把。,0.1mg不就是万分之一克吗,十万分之一天平的绝对称量偏差通常为0.02mg,所以,按照精密称定的要求,最小称样量应该为0.02x1000=20mg
2016年02月16日发布人:灵魂
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在做高锰酸盐指数时,从水浴拿出来,温度高时滴定草酸钠会分解。但是配制草酸钠标准时,草酸钠固体要先105度烘两个小时,这时候不会分解吗?,在溶液中不稳定,浓度低,固体的都是纯品了,自然不同,105度是去除水分吧,滴定的时候还有别的物质,就反应了,固态相对稳定,液态时因为有水分子的作用,就不太稳定了
2015年12月31日发布人:nsdm
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刚做了TA SDT Q600校准,使用标准品草酸钙做检正实验,第一次图线比较正常,做重复实验时第二个峰由吸热变为放热峰,不知是何原因,请高人指点.,第二个峰的分解产物应该是一氧化碳,在高温有氧环境中可能发生氧化放热,是不是你第二次的扫气有
2011年05月25日发布人:No.1
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最近在做羟基的保护,分子里面有一个酚羟基和一个仲醇,酚羟基和临近羰基间有氢键。
计划是只保护酚羟基。 反应时DMF做溶剂,咪唑和1个当量的TBSCl。反应20min就完成了,只有一个产物点。核磁发现TBS上到仲醇上去了。
哪位大大
2014年06月22日发布人:vbnm