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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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昨天在群里和朋友交流,才发现化验室的女纸是多么的伤不起。每天只能穿着白大褂,成天接触各种化学试剂。搞不好哪天中毒了都不知道啊。看看每天化验室女纸们受到的伤害啊:化学试剂接触和挥发引起的伤害;样品接触和挥发引起的伤害;仪器放射源的伤害;仪器
2015年11月30日发布人:shuishui
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用称量纸称取那具体怎么操作呢,还是用小烧杯吧,直接称完,就溶解。,几mg的药用称量瓶称量后再倒入试剂瓶里进行溶解?,电子天平行不行呀,我们化学分析一直用这个呀,标准品一般用分析天平称好溶解后,再一步步稀释得到的,不用一步称到位,再溶解
2015年05月06日发布人:huali
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草
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单位要买一台原子荧光光谱,主要用来做水质检测,主要是砷、硒、铅、汞等几个元素。了解了几个厂家,海光推荐AFS-9780(注射-蠕动双泵四灯位),AFS-9700(注射-蠕动双泵两灯位);吉天推荐9230,顺序注射;金索坤推荐2003A的
2014年10月06日发布人:adg
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乘以1000倍吧,自己算,我记得好像是0.1mg啊,要不等我周一上班再去公司确认一下把。,0.1mg不就是万分之一克吗,十万分之一天平的绝对称量偏差通常为0.02mg,所以,按照精密称定的要求,最小称样量应该为0.02x1000=20mg
2015年12月21日发布人:大花猫bb
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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有人说万分之一、十万分之一天平不能用塑料容器来称量样品,有道理吗?,为什么不能用呢!跟你讲的人说理由了没有?,我有个问题也想问问:一般前辈都说称对照品的时候要用称量纸称好以后转移至量瓶中,用称量纸的前后称量数据计算称样量。我想问,为什么
2016年04月16日发布人:n111