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看了很多流式的资料,但对于自己所需用的试验方法还是好多不明白,希望能得到救助:
关于用流式测细胞内抗原: 做大鼠血淋巴细胞内抗原检测遇到问题
1.用溶血素溶完全血后进行固定和破膜(乙醇固定和TritonX-100破膜),为什么最后上流式的
2012年05月28日发布人:shenkunjie
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[size=2]各位帮我看看这是不是乳酸菌?乳酸菌长什么样啊?谢谢[/size],[size=2]乳酸菌不是一个分类学上的名称,是指在代谢过程中能产生乳酸细菌的总称。单单从形态学观察是不能判断是不是乳酸菌的。 就这幅图片来看,霉菌的可能性
2016年03月07日发布人:ujne
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标准曲线的截距做好要为0吗?不为0要强制为0 吗?,不能什么曲线都强制为0的,要使r的绝对值足够接近1就可以了。,这要看你是做什么东西,截距的大小反映了你和真实值的差距,一般都不为零。如果是做药代的化,是要权重。,很多情况下一很难做到截距
2013年12月31日发布人:yfanqh
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大家如何看待制剂染菌问题!!!
请大家结合自身工作畅所欲言!!!
抛砖引玉,我唠叨几句,不一定对:
1、先看看浸膏的种类:水提的还是醇提的,是否含有营养物质(如多糖类等),处方中是否有一些菌类或者说有含孢子的药物;
2、看看
2010年03月20日发布人:健康千万家
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PFTBA 样品, 1 0 g, 5.32 mL 8500-0656 [/quote]
[size=2]不同货号有区别吗?[/size],检验合格的 PFTBA 样品, 1 0 g, 5.32 mL 8500-0656
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[size=2]量少价格贵啊![/size],不同货
2015年05月14日发布人:vivian4123
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]每次点火的时候,基线会比头一天高出大约5mv,基线值从原来的0到现在已经超过50了,是什么原因呢
2011年09月07日发布人:renmr03
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各位老师,我想提取细胞核蛋白质,所查资料中有EGTA和EDTA,都是金属螯合剂,如果不加EGTA,对结果影响大么?盼指教,多谢!!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
用EGTA和EDTA可以去掉
2013年08月03日发布人:PPT
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[size=2]solv delivery motor lost sync(0)
solv delivery motor lost sync(1)
请问这是什么引起的?
[/size],[size=2]两个pump不同步
2014年09月17日发布人:xuuuu
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][/size],[size=2]
单从你的描述看不出是哪种菌感染的,细胞密度过高也有可能出现这种现象,以及肝细胞可能没达到纯化要求,含有杂细胞,这些都可能会导致培养液浑浊,原代培养易在细胞提取过程中可能污染![/size],[size=2
2015年03月17日发布人:sistis
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酱腌菜中大肠菌群的标准是≤30MPN/100g,我们在国标中检测大肠菌群是报告MPN值,那么在报告MPN/100g时,是不是只要将MPN值直接除以100呢? 还是说在其中报告的时候还有其他换算方法的?,记得不用换算的,查表是多少就报告多少
2011年04月14日发布人:悠冉