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[size=2]请问各位大侠,能帮忙找一下MDR1基因C3435T的rs号吗?急啊!谢过了。[/size],[size=2]
我的PCR产物一共找到3个SNP位点,即有3个rs码,就是不知道我要研究的
C3435T的rs码及序列。测序
2015年11月07日发布人:superboy
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存在差异,然后再确定其吸收波长。
(1)这样做是否可行?
(2)在对测得的5个波长处绿原酸和黄芩苷含量数据进行处理时,使用什么统计方法?
(3)如果不在最大吸收波长处测定该物质,那么对测定结果有何影响?
(4)现在在国内或者国际上是否允许不在最大吸收波长处测定该物质含量?,你的做法是对的,选择5个当中最合适的一个做
都是你
2010年04月27日发布人:JJSIE--NNE
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我最近在用70%乙醇提取青果中的皂苷做药理实验,希望除去提取物中的糖。但是不知用什么方法比价合适,应为我不想损失皂苷的含量!谢谢了!,70%乙醇提取后,用水饱和正丁醇提取皂苷,这样子糖就几乎不存在你的皂苷里了。,过大孔树脂柱子,楼主可以参考三七皂苷纯化的文献。,2楼的方法也是正确的,但是面临一个问题,正丁醇沸点高不易除去。皂苷遇热不很稳定。
2008年12月31日发布人:ross_racheal
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物质析出,像皂苷类的东西就会析出来,必然用微孔滤膜时会堵滤膜~建议你果断离心吧!,先离心,再过滤,我们有一上品种也是像你这么提的,不过后来离心也没过出去,用手拈的时候感觉有一层脂类成分,后来我脱脂了,感觉还可以,东西可以过出去,
2014年01月19日发布人:夜蓝星
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的管路接错了,要么就是你的进样阀是次品,说明你的进样阀密封垫已经没有用了,6#废液管漏液,把后面的螺丝旋紧一点看看,不然就是转子坏了,7725i进样器测样位置,流动相应该通过1-4位置,不可能通过6#管,[quote]原帖由 [i]michael_b_rex[/i] 于 2011-
2011年06月11日发布人:zyd9965
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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如附件的结构!请高手帮忙查下!谢谢!,结构图片没有上传,麻烦上传图片,或名称,请先上传附件或贴图,木有图啊,麻烦给个图呗,没有这种物质的CAS。我在scifinder上没找到。,scifinder能找到就不来求助了
2014年03月17日发布人:adg
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柱,3.0*50mm 之前有个师兄测糖用缓冲盐跑过之后管路冲洗1小时,用的是蒸馏水,后我用我的这个柱子做皂苷类样品,结果柱压突然升高了100bar,冲洗柱子也不好使,柱压一直下不来,咨询了工程师,结果人家直接让我换个柱子,3000
2011年03月20日发布人:奶苶
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638