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小弟的处方中有5个药材,其中有黄芪和麦冬,还有枸杞,已经做完药理,醇提的效果最好,现在正要做正交提取,想选总皂苷和总黄酮作为正交里的指标,请问用硫酸-香草醛法测定总皂苷时,黄酮成分会不会对结果有干扰?如果有,应该怎么解决?如果两个都当成
2009年08月26日发布人:fqdfi32
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2015年12月02日发布人:longquan
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的,价格和规格如何谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我的是sigma的,1mg九百多吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
不好意思,问个比较弱智的
2011年12月29日发布人:rxcc33
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手头有4根色谱柱,刚开始接触HPLC不久,现在主要分离黄酮类、皂苷类化合物,请问一下这些柱子的特点,选哪根比较好,谢谢各位热心网友
1、依利特 Hypersil BDS C18 5 μm 4.6mm×250
2、依利特
2009年07月21日发布人:uytdo
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一篇老外的文章也做过大豆叶片的蛋白质组, 提取方法也是TCA丙酮法, 裂解液组分为9M尿素,1% 的CHAPS,1%DTT,1% 两性电解质,只不过用的是安玛西亚的仪器
2014年02月10日发布人:ha111
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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你自己算一下就明白了。
比如6孔板每孔直径是35毫米,算出来面积是9.6厘米。每孔应加培养基1-2毫升。[/color][/size],[size=2][color=Black]
那如果加药物血清进去观察药物对细胞的影响,应该加所少
2012年07月25日发布人:831226
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]primer premier 5使用问题
primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请
2011年10月20日发布人:vivian4123
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转载
请问脱氢乙酸在色谱柱上保留很严重,如何改善峰形。,是不是拖尾很严重??
按标准添加乙酸铵水溶液应该不怎么拖尾
当然不同色谱柱会不一样,如果乙酸铵水溶液还是拖尾的话,在调低PH=3左右(流速1min/min,柱温35度左右
2013年07月27日发布人:outeer
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600