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[size=5][size=6]哪位高手有碱溶铝合金的经验。我急需碱溶铝合金,但没有方法。谢谢!请帮忙!![/size][/size],我们以前用过碱熔硅铝化合物,给你借鉴一下,先用Pt坩埚在高温(1200度左右)的炉子里面熔解,然后再
2010年06月25日发布人:香水还在
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大家好:
现有一个问题很是不明白,就是从Fluka买到的50mg的砷甜菜碱的标准,溶于水后,按照50mg计算出的砷浓度和检测到的砷浓度差别很大,
大家有否配制过这种标液,是否遇到过这样的问题,请各位高手指点,多谢了!
我自己
2010年07月18日发布人:dodonaomi
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在一个泡腾片里面,微晶纤维素和碱制粒,在制粒时颜色还没有变化,50℃干燥后,颜色变黄,而且颜色挺深的。后来采用微晶纤维素和乳糖再加碱制粒,颜色也变黄,但是比之前的明显浅很多。测定水分时,就是采用快速水分测定仪,颜色变得更深。。。这是为什么
2014年02月09日发布人:jom
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=3][color=#0020ff] [b]一、标定时有峰丢失[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0020ff] 可能的原因及应采用的排除方法[/color][/size
2012年04月17日发布人:dragon5
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[size=3] 名称:IFS MATRIX-F SYSTEM[/size]
[size=3] 公司:Olefine Hydrocarbon Factory[/size]
[size=3] 仪器序列号:003
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
是因为NaHCO3见光分解为二氧化碳,后者从瓶子溢出。酸丢失,当然变碱了[/color][/size],[size=2][color=Black]哦,谢谢羊咩咩,有道
2012年10月27日发布人:羊咩咩
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,P 28180.27,Ca0.53,Cu2.87,Fe 0.45,Na 22.09。高手指点一下,这水该如何处理?目前碰到的问题是,用碱调废水,成浆糊了,没法进行后续精馏出三乙胺!
目前的进展是蒸馏后有一半无色液体,三乙胺浓度还是
2013年07月14日发布人:读过书的
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草
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知道一个物质的CAS号和分子式,怎样查纸质版CA?期望具体一些,谢谢各位!
CAS号为41014-96-4,纸质的CA分为很多索引,这个具体忘了,但是是有个分子式索引的,然后可以在同分子式下,找到化合物的名字货这CAS号,现在纸质的CA
2014年02月05日发布人:iop