-
根据药典做药材的含量测定,但是药典上没有写液相的时间,这要怎么确定呢?一般要跑多长时间呢?谢谢……,更正一下,含量一般主峰出来了就可以了。有关物质才是2倍主峰保留时间。,主峰保留时间的 双倍,楼上正解。约主峰保留时间的两倍,主峰时间双倍,做方法验证时时间还要长点,最好用对照品确定,相同条件下看对照品
2011年04月02日发布人:李娟娟
-
[size=2]刚接手一个数据库,里面都是rs号,也没有说明是哪个基因,好容易搜到了是某个基因的一些点,但却不知道怎么和文献发表的结果对应。因为大多数文献都是发表的A数字C,或直接表示为氨基酸改变。
怎么确定这种对应关系啊。谢谢高手们
2023年02月24日发布人:小鱼鱼
-
[size=3][color=#0000ff][b] 一、仪器的安装对环境的要求[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 1、电源电压220V:有条件的情况下,最好使用照明电,此电压比较稳定,对仪器的性能稳定性较好,在没有办法的时候,必须要用
2010年05月26日发布人:健康千万家
-
[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
-
大家在实际工作中氟离子检测多用什么方法,觉得用离子电极法、分光法那个更好。,离子色谱法,离子色谱法最好,能从便捷性、准确性、精密度多方面加以说明吗?,离子色谱法和氟离子计法两种都用,用PH计也能测氟离子,买电极就行。,我们用离子色谱法,很
2015年12月31日发布人:ayanyang
-
[size=2][color=Black]各位战友好:
小弟在用ppic9k做载体,在pichi酵母中表达我的目的酶。现在质粒已经构建好了,并电转到GS115中。经过pcr鉴定,也插入酵母了,而且pcr条带大小正确。现在做表达。先将转化
2014年04月09日发布人:lxh031
-
3维时发现多脚趾(2个脚都是6个),所以去做了羊水穿刺,结果提示1号次溢痕增长,人类全基因组SNP分型芯片科研分析结果提示1p36 MIR1977 基因附近可能存在重复异常。
我咨询了2个医院的医生,医生都说这个问题不大
2013年12月30日发布人:印花铅笔
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
今天做实验 不小心流动相没有了,空气进去了,请问有经验的大侠该怎么处理?。。,一般泵质量都还不错不会出什么问题,你的是泵里面全是空气了所以抽不进去,你用泵的排气功能,打开排液阀,如果不行,你把泵头打开让里面低压恢复正常在排就行了,如果不赶时间,把那个放进流动相的管路过滤头拿到空气中过几个小时里面压力
2011年11月04日发布人:alexdai
-
最近实验室买了一台高效液相色谱仪,不知道用于HPLC中的色谱级试剂(如丙酮、甲醇、乙腈、磷酸等),国产和进口的差异大么?进口的试剂大家都用的是哪家公司的啊?不知道在安徽有没有代理啊?国产的有没有比较好的公司?在此谢过了。
另外,在安装
2010年05月21日发布人:xiaoxuejie