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样的谱图再自建库。
我现在想要的是能否不进标样,只从NIST库中的谱图来建,希望知道的专家指导一下[/size],[size=2]可以,建立方法:数据--参数检索-CAS号--找到物质--谱库--添加到当前条目,依次操作即可。[/size
2016年01月23日发布人:吴才子
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本人最近在做以药物为目标物的实验,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进行分析,可是前后出峰时间相差一分钟,请问各位朋友,这是液相
2010年11月15日发布人:ngoir
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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有没有朋友用HPLC测定水是氟离子的,如果有,能不能告诉我测试方法的啊,我查了国标用的离子电极法,太麻烦了,氟离子,要是用HPLC也是需要衍生化的,成为可以用紫外或荧光检测到的,建议和化学合成的聊聊,找到一个专属性的反应进行衍生化,再用
2011年11月10日发布人:yangchen1978
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大家好!我是一名新手,刚接触测试这块。
因为我们公司是做镜片的,所以要经常测试硝酸钾的溶度!主要是通过测试试样中得NA离子,来换算K的溶度!但最近测试中发现在建立标准曲线时总是达不到3个9!我们用的是空气—乙炔(气瓶上面写得纯度
2011年10月30日发布人:zhangxiaohuan6p
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最近想在自己电脑上用7500看图,下载软件要序列号,急求啊![/size],[quote]原帖由 [i]PCR[/i] 于 2015-12-4 14:52 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年12月04日发布人:PCR
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使用高效液相色谱仪时,如是测定单组份含量(没有其他杂质存在),改变哪些条件可以缩短实验时间?,你可以考虑把柱温升高,或把有机相比例增加,或把流速增大等都可以缩短检测时间啊,但是这些都是在能保证你的物质能完全分离的前提下的,如果你的物质不能
2010年12月11日发布人:wangcaiyue2010
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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实验室没有用电极法的设备,所以求问大家,加指示剂滴定的方法,测的氟离子浓度应该很低,最好所用的试剂较常见易购,可以参照药典上的方法 !,用钙盐沉淀法,使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀,称重。此法操作步骤较繁琐,误差较大。用间接法更好,先
2012年03月24日发布人:xjz816
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?uid-14677-action-viewspace-itemid-54724]2010年药典高效液相色谱法.pdf[/url][/color][/size]
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2010年03月28日发布人:zxlyid