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[size=2]统计一下,做香精分析的亲们一天能有几个样品呢?
一个样品通常分析一次就结束吗?[/size],[size=2]一天2-3个样品,公司会控制样品的数量。
有些样品会多次分析。[/size],[size=2]有些样品一次
2015年07月12日发布人:绿茶公子
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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哪位大侠用过固相萃取法处理人参提取物啊?我想测人身皂苷类成分,可是杂质影响很大,想用固相萃取法纯化下样品,试了几种柱子,效果都不是很理想,希望做过这方面工作的专家给指导一下,C18固相小柱即可,1cc小柱,1cc甲醇活化,1cc水洗,上样
2016年04月09日发布人:妮子@
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[size=3] 背景资料:[/size]
[size=3] 上海精密科学仪器有限公司是国内较早生产经营各类科学仪器的企业,该企业由于现有产品的关键人才缺乏、技术更新不快和市场竞争力不强,导致近几年的经营业绩呈下降趋势。又因精科公司的研发能力薄弱、新品开发与储备能力不足,使企业缺乏持续发展
2009年11月30日发布人:amelican_beauty
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化学键和硅胶的粒度很小,导致影响出峰时间不完全是样品极性的因素。其中还包括在洗脱过程中的作用力的综合影响。
2 ,人参皂苷的极性相差也不是很大,不同的展开剂点板的分离距离不同,在反相色谱中很可能由于相互作用力和极性的综合作用导致这样的结果。
3,不同的流动相,他们的出峰顺序也可能不同。有文献报道。
2009年06月29日发布人:饮食男女
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800