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USP30中要求进入液相色谱仪的浓度为20mg/ml,进样量为20ul,这样色谱柱会超载,请问如何解决????谢谢啦,超载不超载那要根据柱子来,如果你的柱子小,有超载的风险,那就不妨配稀些进好了,目的是准确定量,不必拘泥于这些小节吧
2011年08月10日发布人:BridgetJones
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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(是人属还是鼠属)very important]。比如说一般实体瘤的风险就很大!
我以前的一个师姐在做小鼠体内肿瘤试验的时候,不小心被抽艾氏腹水癌(鼠属的)的针头扎破了,有出血点,刚开始也很害怕,就把伤口的血挤净,用75%的酒精消毒伤口,后来什么事也没有!(真实的事情!!)
当时,师姐的老板一个药理的主任,说问题 不大,如果是人的
2012年07月25日发布人:66小飞侠
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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[size=3][color=#0020ff]一.做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决?[/color][/size]
[size=3][color=#0020ff][b] 原因可能有:[/b][/color
2012年12月02日发布人:thereyoube
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,而且之前他们做的MMP9都是在第3条带(70-80KD)的位置。
我们都是买的Santa的一抗,说明书上mmp9的位置就在90KD左右,没有那么靠下,他解释说动物种属不同,条带的位置也不同,而且一般作出的条带都会比相应的Marker位置低
2014年03月08日发布人:tuomu45
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]问primer注册号 [转载]
刚装了primer5.0,没看到前面的,因此,请大家帮帮忙了,我的机器号是16,
请问注册号是多少呢
2011年09月19日发布人:晕头转向
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大家用XRF的时候有没有碰到过样品被击穿的问题啊?怎么解决的啊,我们想弄一块聚乙烯板垫在样品下面,可行吗?,你是指的射线穿透样品吧,轻基体的样品容易被穿透,尝试一下将样品厚度增加会不会好些呢,是啊,主要成分是有机物,好像特别容易被击穿
2015年01月21日发布人:tomm
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- July 20, 2011
fda15人专家小组昨天9对6票否定治疗糖尿病新药的决定,其理由是对此药可能引发癌症的数据不足。这不是fda官方最后决定,但是可以看成是官方决定。
此药具有全新机制的控制血糖功能,通过清除尿中葡萄糖量而降低血中糖量
2014年10月08日发布人:生物迷
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969