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]像变压器,怎么没发现我们的气相上有这么大的变压器呢。[/size],[size=2]日立G-3900气相在2002年前后卖过一批,之后再也没生产过气相。
当初这个仪器是日本产的,2002年日本市电还是110V,卖到中国来的仪器就加了这个
2015年04月23日发布人:夕阳
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要做两种固体燃料混合的燃烧
如果mg级的话,不能保证取样具有代表性,法国塞塔拉姆,最大可以做到100g,美国Thermo Cahn全自动热重分析仪
型号 :Versa Therm HS | HM
最高温度 :1100
2010年01月04日发布人:bin
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sephadex G 10 柱 ,在使用是误被甲醇冲了几个小时,现在柱子的峰型变的很差,几乎没办法再用,请教各位大虾,柱子还有没有再生的可能,应如何处理?,建议楼主,还是换柱子吧,[quote]原帖由 [i]yijianmei729
2010年03月22日发布人:yijianmei729
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2014年10月10日发布人:966735obeng
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[size=3][color=Black][font=黑体]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成
2012年12月04日发布人:babybabe
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怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2015年03月24日发布人:QQ爱
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[size=3] G Protein-Coupled Receptors in Drug Discovery (Methods in Molecular Biology)[/size]
[size=3] 《药物发现中的G蛋白偶联
2010年09月07日发布人:maomi530
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[size=2][color=Black][b]
我以800ul/ml G418杀死全部未转染得细胞后(此时可见到单个未死细胞),以200/ml维持浓度筛选,可十几天过去了这些单个细胞不见增殖也不见死亡,请问是怎么回事啊?要不要降低维持
2012年09月03日发布人:8964357
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如果我要称量0.620g的样品用精度多大的天平?1mg的满足吗?谢谢,满足啊,有效数字位数够了就行了,千分之一的天平就可以
不过一般实验室都会配百分之一和万分之一的 没见过千分之一的,你这个用万分之一的天平秤咯,你们实验室应该有吧
2010年11月28日发布人:Erica2088wr
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[size=2][color=Black][b]
请问G418筛选预实验是用未转染的细胞还是转过的?是预实验
那含G418的培养基是不是要预先配成相应浓度的呢,还是在24孔里临时稀释[/b][/color][/size],[size
2012年08月13日发布人:biabiade