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测定用气相色谱,柱子填料ov-17的填充柱,测定乙烯利中释放乙烯的量,在峰的最后总是有个小尾巴,疑似有另一种物质没有分开,该怎么办?,简洁的办法就是更换色谱柱!,小尾巴是个小肩峰呢还是仅仅是拖尾。如是小肩峰,可通过调节色谱条件尽量予以分离
2011年06月27日发布人:liyanhua66
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[size=2]求三聚氰胺质谱图[/size],[size=2]请问是三聚氰胺的质谱图还是硅烷衍生物的质谱图?[/size],[quote]原帖由 [i]张先生[/i] 于 2015-9-19 10:48 发表 [url=http
2015年09月19日发布人:Darcy
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苯乙烯色标常温下聚合变成固体了,怎么办?需要多少温度保存?要避光吗?能保存多久?,苯乙烯受热或暴露光线或空气中易聚合成稠厚或透明固体。
应该密封避光阴凉处保存。,低温+避光+阻聚剂 如何?,聚苯乙烯 貌似就算那种 塑料泡沫 吧
2011年08月07日发布人:mingdongmmw
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本乙晴到酮
问题1:氰基变羧基,照文献上面,调配百分之80硫酸溶解氰基酮,然后80度氧化水解半小时,请问这里 加多少硫酸?不会是饱和就好吧?
问题2:水解完毕后,加百分之30稀硫酸进行回流脱羧。这里的比例是多少,回流温度多少?时间为
2014年06月15日发布人:nmn
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滤纸对三聚氰胺检测的影响也是很大的
在最近的一次三聚氰胺的检测中,因为更换了新的厂家的滤纸,发现检测出来的值比以往要大很多,因而对这个结果有点怀疑。经过一系列的验证,发现是滤纸的原因,不知道大家在检测中有没有发现这样的问题呢
2011年11月26日发布人:雨辰7165
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采用岛津反相C18柱按国标法跑三聚氰胺,以10mM辛烷磺酸钠+10mM柠檬酸(PH调3.0):甲醇=90:10的流动相,怎么跑都不出峰。色谱柱是新的,应该没有问题。没有漏液,检测器是二级管阵列,新的,所以不存在灯能量不够的问题。可就是没有
2010年04月21日发布人:心情se567
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初次做检测三聚氰胺,请问大家在检测时能否将国标GB22388-2008中净化步骤省去(即不过固相萃取柱),直接将提取后的溶液用微孔滤膜过滤后进HPLC?不过柱的话感觉三聚氰胺量保留更多了?
谢谢~~~,简单点说,你这样做的话等于自创标准
2016年04月30日发布人:xiaoxiaoai
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[size=3] 鉴定聚丙烯腈Polyacrylonitrile,根据具体情况可采用IR,MS,NMR技术。早期IR是主要工具,但IR对 Polyacrylonitrile的立体化学细节稍嫌乏力,这方面NMR,特别是13CNMR具有强大
2010年04月21日发布人:zxlyid
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:氰离子 色谱[/font][/color]
各位大侠。我想请问下,用离子色谱能定量检测氰离子吗。因为氰离子是个基因毒性物质。所以产品中要严格控制。级别是ppm级
2014年11月08日发布人:cbou876
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用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA