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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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二氯甲烷有荧光吗,这个问题还需要问吗?确实不知道取一点二氯甲烷试试不就得了,二氯甲烷肯定没有荧光。有机物里一般有芳香环刚性环的物质才有荧光。,共轭才有荧光,见教材,可以我后来换成色谱纯的二氯,荧光池子用王水和二氯都泡了,可是还有荧光,测
2014年03月02日发布人:风往尘香
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现在手头一植物提取物的石油醚萃取部位待分离,约40g,柱子是600*66,打算用湿法装柱,干法上样。请教高手,我拌样的硅胶选择多大量合适,最重要的是,我的固定相的硅胶要装多高才合适呢?,建议用干法装柱,
算出合适的硅胶量再选柱子。粗细
2010年10月22日发布人:xiongwei397
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,用硫酸磺化,不需要多余设备,在就是循环水降温!,不可能吧,我们车间都是用三氧化硫,小装置也是啊,你的碳链结构?,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐,用在电镀添加剂里,硫酸化浊点就会提高!他们有用氨基磺酸做的,还有氯磺酸做的,不过用硫酸的多,脂肪醇聚氧
2014年02月16日发布人:艰苦奋斗
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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][color=#004000] GBT 5009.176-2003 茶叶、水果、食用植物油中三氯杀螨醇残留量的测定.pdf[/color][/size]
[size=3][color=#004000] GBT 8302-2002 茶 取样
2010年04月26日发布人:健康千万家
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急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
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用结块的过量的对甲苯磺酰氯与一醇反应最后重结晶得到的晶体不是需要的,产物跑板竟然和原料一样,但是核磁却和原料不同,很相似于对甲苯磺酸,会不是生成了对甲苯磺酸??该怎么处理过量的对甲苯磺酰氯?,上Tos用的碱最好是吡啶,既做碱有做溶剂,最后
2014年05月27日发布人:jiushi
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[size=2]相关检测项目:
标准 超纯水机
用的是Thermo 的GC色谱仪
按照国标GBT 5750.8 方法做,从同一瓶三氯甲烷四氯化碳混标出来的标准系列5个点(0.2—5 ppb),线性为,0.91;达不到0.99
2015年12月25日发布人:www.1
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这两天平均气温在23度左右,用新买的低沸点石油醚(30——60)过柱子,在装柱子过程中,无论怎么搅拌均匀无气泡,但是在填柱子、敲打柱子过程中,都会出现不少气泡出来,并且伴随着底层的部分硅胶变干,造成产物过不纯,请问该如何解决一般??,把
2014年03月11日发布人:nmn