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弱极性柱,进样口200度,柱温120度2分钟,10度每分钟升到150度,保持35分钟,测间硝基氯苯,没峰。换以前建好的方法,正常,证明仪器没问题,那问题在哪呢?大家有没有更好的测定方法?,不太明白搂主的意思,以前的方法条件一样吗
2008年08月12日发布人:lzjhappy.ok
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求助如何把氨基变成肼基,我的结构最好不要用酸或者碱,求大神指教,最好有文献,链接也行。,亚硝化然后用还原剂还原重氮盐, 芳胺做肼的标准做法,只是脂肪族伯胺。,试试羟胺-O-硫酸,建议scifinder或reaxys求助。
2014年06月14日发布人:adg
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刚做的对氯苯氧异丁酸怎么进行含量测定?要是用HPLC条件怎么得到
2011年04月23日发布人:晕月山江
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[size=2][b]最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇。[/b][/size],[size=2]换三个......这么频繁啊???[/size],[size=2
2015年08月14日发布人:changlhsyo
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[size=2][color=Black][b]
最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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请大家帮忙解决一下复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸超标的问题,我的处方中用的辅料为预胶化淀粉,淀粉,15%淀粉浆。外加滑石粉,虽然是个老品种,但是这个问题一直很头痛,请各位高手出出主意,谢谢了,很急呀!!!,怎么没人帮忙解决一下呢?帮忙出出
2014年06月21日发布人:龙泉
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各位大侠,小弟最近检测一种杂质,三氯乙酰氯的含量,但是国内好像没有标样,请问该怎么办啦?在此谢过!,楼主,用气质检测如何?,楼主,实在不行自己建立模型吧!,中红外定量分析效果不好啊,楼主用什么方法作?近红外都是自己建模型,中红外一般都是
2010年03月06日发布人:tcy3344
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[size=2]请问哪位知道单糖全乙酰化后,如何将产物全乙酰化的单糖和未完全乙酰化单糖分离纯化?文献上说反应中用薄板跟踪反应,展开剂用石油醚和乙酸乙酯,比例是多少?要自己摸索条件么?还有显色用硫酸,烤板的温度设定多少?[/size
2015年01月18日发布人:SO2
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本人试验所得的糖类水溶液,欲先旋蒸将水除去,然后用醋酸酐跟吡啶混合溶液乙酰化,有几个问题想向大家请教:
1.,醋酸酐与吡啶的比例是多少?
2,乙酰化的温度是多少?
3,反应后的吡啶以及过量的醋酸酐怎么除去?,吡啶可以大大过量,不少
2010年07月18日发布人:happyooo
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罗丹明B和水合肼反应生成罗丹明酰肼,在酸性条件下开环,是不是在加碱就可以闭环了,不是,加酸开环是一个质子氢催化加成一分子水开环过程,而如果要闭环的话,应该是加强脱水剂,脱水成环。(如无氧化二磷),看文献,反应的时候在HCL体系下加NAOH
2014年03月02日发布人:teddy