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],[size=2][color=Black]
谢谢。我想圆形的应该是血小板,请问那种呈短杆状的也是血小板吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
你看到的东西是黑狡虫污染,它来自细胞培养用的血清,你更换培养基中的血
2012年02月08日发布人:qhyu
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jem2100 冷肼上的小黄灯,在开关切换时是一直保持亮的状态还是应该变化?,前者.......,那个好像是接地信号灯,不确定,忘了……,完了,难道短路了?开关切换的时候忽明忽暗了。有什么措施吗?
[2011/5/3 8:57:43
2015年05月06日发布人:小牛牛
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,是洋葱伯克霍尔德菌还是传说中的黑胶虫。
下图是K562细胞被污染图,黑色物体还未完全爆发。 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
上图是10倍显微镜下的图,下图是20倍镜下的图,爆发程度
2012年05月24日发布人:kuohao17
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本人用sci上的方法,各种改变温度,在低温下反应能看到酯就没脱掉,但是温度提到100度,得到产物在核磁下看到只有4个氢,如果考虑活泼氢,那这个温度下会使肼和羧酸根反应么?求各位有机大神解答!十分感谢!,做成单酰氯,0度以下与水合肼反应
2014年05月17日发布人:vbnm
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氨水中带有少量的水合肼,想将水合肼除去,该怎么办?越容易操作越好。谢谢!,减压蒸馏试一试~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~`,用黄鸣龙反应是它变成不溶萃取分离出来,我的氨水中只含少量的水合肼且减压蒸馏好像不太安全,易爆炸的吧。,黄明
2014年05月13日发布人:teddy
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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因为我的反应物试了好多溶剂都不能完全溶解,就是二氧六环能把所有反应物全溶了。打算把二氧六环好好除一下水来做酰氯和醇反应的溶剂,会有问题么?好像很少见这么用的。。。另外我不想加缚酸剂可不可以?本来是纯溶液反应,加了缚酸剂后面还要处理里面
2014年06月25日发布人:adg
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最近我在做酰肼与醛酮成酰腙的反应,想请教一下做过类似反应的大神,大概的反应条件以及展开剂体系,谢谢~在线等!,reaxys一搜就出来了,反应比较容易的。,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201005/2001547.html[/url]
2014年02月21日发布人:happydream
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氨基酸甲酯和罗丹明酰肼能不能直接发生反应生成酰胺,可以的,室温搅拌就会反应,试了,没反应,加热都没反应,试了,没反应,加热都没反应
2014年05月24日发布人:teddy
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关于NCS氯代,NCS过量怎么除去,还有生成的丁二酰亚胺怎么除去,用弱碱洗吗?但是我的产物是溶于水的,萃取吗?NCS和丁二酰亚胺会被萃取出来吗? 很急,知道的虫友,希望大神指点指点,非常感谢,欢迎讨论!!!,我以前是用5%的NaOH萃的
2014年05月21日发布人:adg