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水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法),这个空白值还真好,我只做过,三氮杂茂的,你好,我在做 标定硫代硫酸钠溶液的时候 颜色显示淡绿黄色,再继续滴加显蓝色之后颜色一直不褪去! 请问是不是试剂过期了还是怎么?您标定时候的体积大约是
2014年09月05日发布人:小猫
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各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
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北京吉天有提到他们的仪器是六灯位的,本人很想知道六灯位的工作原理,仪器结构,六个灯是如何摆放的,希望有专业人员解答。,六灯位也不是六个元素同时测定吧?只是多了预热灯的数量,不可能吧 不会是说错的吧 脉冲原理改不了吧,有六个元素同时测试
2015年03月08日发布人:happydream
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GC检测影响不大,既然标样是溶于甲醇的,那待测样品也溶于甲醇就行。,我觉得丙酮正己烷(1:1)是比较好的,还可以把正己烷换成环己烷就是价格要高一些的,能不能直接用环己烷,这样对柱子有影响吗?,直接用环己烷对柱子没有影响。
2010年03月28日发布人:jioe5
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我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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小弟想用丙酮固定后做组化,不知丙酮是否可以直接加在6芤板中固定?[/color][/size],[size=2][color=Black]
冷丙酮数分钟可以,不过最好还是取出后操作
2012年03月18日发布人:daod
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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[size=2][b]标签:色谱 氦气 检测器 六通阀 四通阀
看了上次甲由田申版主发的绕人的阀流程图,触发了一些感想,若是能将所有仪器的阀进样程序和配置都归纳一下,总结成一本资料,以后分析人员就不会对自己仪器的进样原理这么
2014年08月11日发布人:SO2
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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
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本人通过氯化亚砜与含羧酸基团的纤维反应生成酰氯,想测定反应结束后酰氯的含量,不知有什么比较好的方法?
如果是测定氯离子的含量,硝酸银沉淀法有人用过么,我的氯化亚砜是否会对氯离子的测定有很大的影响?需要注意什么问题呢?,用硝酸银前应除尽
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗