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法,以正构烷烃为原料,在Pt-Al2O3催化剂上脱氢得到烯烃,再与苯烷基化制得正十二烷基等成品。 3、丙烯四聚法以丙烯-丙烷馏分为原料,在磷酸-硅藻土催化剂作用下,生成丙烯四聚体,再与苯在三氯化铝催化剂作用下生成带支链烷基苯,经精馏后得成
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸二甲双胍0.5g),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使盐酸二甲双胍溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,取续滤液。对照溶液精密量取供试品
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由国家卫生健康委、农业农村部、市场监管总局三部门联合发布的《GB2763-2019 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》已于2020年2月15日正式实施,替代GB 2763-2016和GB2763.1-2018。新的限量标准规定了
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同分异构体,则将异构体结果直接加和计算。GB 2763序号农药母体残留物381三氯杀螨醇三氯杀螨醇(o,p′-异构体和p,p′-异构体之和)在做三氯杀螨醇残留检测时应该将o,p′-三氯杀螨醇和p,p′-三氯杀螨醇进行加合计算,不能只检测其中
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要求对照溶液色谱图中,理论板数按双氰胺峰计算不低于5000,二甲双胍峰与三聚氰胺峰之间的分离度应不小于10.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至二甲双胍色谱峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有与双氰
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。标准溶液:标准储备液避光4℃保存一年;混合标准溶液避光4℃保存一个月。内标溶液:称取3.5mg环氧七氯与100mL容量瓶甲苯定容到刻度。四、试样制备水果、蔬菜样品取样部分按GB 2763附录A执行,将样品切碎均一制成匀浆,制备好的试样
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十二烷基苯磺酸钠是由十二烷基苯与发烟硫酸或三氧化硫磺化,再用碱中和制得。用发烟硫酸磺化的缺点是反应结束后总有部分废酸存在于磺化物料中。中和后生成的硫酸钠带入产品中,影响了它的纯度。目前,工业上均采用三氧化硫-空气混合物磺化的方法
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,检测波长为218nm。取盐酸二甲双胍与三聚氰胺,加水溶解并稀释制成每1mL中含盐酸二甲双胍0.25mg与三聚氰胺0.1mg的溶液,取1mL,用流动相稀释至50mL,摇匀,取10μL注入液相色谱仪,记录色谱图,盐酸二甲双胍峰与三聚氡胺峰的分离度
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二钠、磷酸三钙、氨基酸类等;明确食品用香料、食品用香精的标签应符合《食品安全国家标准 食品添加剂标识通则》(GB 29924-2013)的规定,凡添加了食品用香料、香精的预包装食品应按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB
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NDMA】基于高效液相ExionLC™系统 和SCIEX Triple Quad™ 3500系统,检测双胍类口服降血糖药二甲双胍中NDMA的方法,该方法灵敏度高(定量限为0.5 ng/ml)、选择性强、重现性好,符合法规要求。灵敏度NDMA