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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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有没有做过百草枯粉剂的高手,用的什么溶剂重结晶?,请问你知道哪里有百草枯粉剂出售呀??,还真有不怕死的!!!
做成粉剂,也不怕粉尘飞扬?那个工人敢去做啊?
不可以拿生命开玩笑的!,还是小试做做。。。。。,小试好弄,生产难搞,没听
2014年02月16日发布人:happydream
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[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2015年07月16日发布人:uuooii
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目前国内分析方法 主要是分光和液相。 但是不同厂家分析结果相差很大。特别是ida法的。不知道谁有针对ida法的可以准确分析草甘膦含量的方法。,国内厂一些厂家用亚氨基二乙酸(IDA法)制取草甘膦中间体双甘膦(PMIDA法),再氧化制取草甘膦
2013年05月24日发布人:不化妆的lay
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点着了一下子然后就灭了,显示RF发生器已关闭了48V电源,怎么回事 ,求指教,[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/5815417[/url] 楼主看一下这个点火问题集锦帖 看看是否有帮助呢,Agilent ICP-MS 点火有三个阶段:
(1) 酝酿点火:正向功率200W,反射功率
2016年03月06日发布人:nmn
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各位大侠,我想用紫外光谱法定量分析样品中草甘膦铵盐的含量,应该怎样操作?样品中可能会含有甘氨酸、双甘膦、氨水等杂质,空白样该怎样制备?吸收峰应该设置为多少?
另:怎样用草甘膦原药制备做标准曲线用的不同浓度的草甘膦铵盐?,草甘膦微溶于水
2009年11月01日发布人:uwku58h
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烟嘧磺隆紫外检测响应很低,请问各位大侠有啥办法?质谱能显著提高检测限吗?谢谢,应该可以,试试就知道了。。。,紫外的检测范围是多少?质谱的检测范围是多少
对比一下可以出来初步结论啊。,这个东西ESI源流动相中不添加酸碱正负都会出信号
2011年07月03日发布人:kaenlew
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请问有谁知道什么是隆丁法,应该是检测水溶性蛋白的,需要电子版,请问哪位前辈有呢?, 原理:高分子含氮物质在酸性溶液中,易为单宁所沉淀。磷钼酸可同时沉淀高、中分子含氮物质。低分子含氮物则不为上述物质所沉淀。因此,光侧单宁沉淀样品后所得滤液
2010年11月13日发布人:Gary
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我做农残 液相检测 除虫脲灭幼脲分不开 保留时间完全一样 大家有做过这方面的吗,那就换流动相试试,灭幼脲不太好做,回收率不好。,我们也是这情况:灭幼脲不太好做,回收率不好。,楼主不先说说你所用方法的色谱条件吗,是标准方法还是自己建立的
2011年08月27日发布人:面试太难
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年10月19日发布人:舞疯