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有没有朋友分析过阔草清啊?分析过的朋友可以给我个分析条件吗?,找不到资料的话,自己摸一下流动相吧。还有就是做个紫外全波长扫描,这是中间体的,可以参考下
[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月16日发布人:170513481
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我水解蛋白之后灭酶,文献上说100度10分钟什么的,我想知道是内部温度100度吗?是水浴好还是用电炉子直接煮沸水解液呢?这两种的温度都高,对于我要的肽会造成生么影响呢?有其它终止酶解的方法就更好了!
我做降血压肽的,有想交流的 欢迎
2013年05月06日发布人:我是夜猫子
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前段时间在培养心肌细胞时,忘了将血清灭活就直接加到DMEM培养基中了,不知道这么做会不会有什么不良影响?有什么方法能补救的?
能不能将DMEM进行59度的水浴加热来将血清灭活?
请
2012年05月14日发布人:flower-201
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[size=2]我用安捷伦的1290-6460检测茶叶中的草甘膦、氨甲基膦酸,标准是SN/T 1923,可是母离子、子离子都找不到啊,麻烦大家指点一下![/size],[size=2]好像是经过衍生化的,楼主有木有衍生化啊?[/size
2016年03月22日发布人:尼赫鲁
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请问各位荧光的光淬灭和光漂白现象的具体解释,谢谢。,怎么没人回复呢。,[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091209/2257852/[/url],荧光猝灭很常见 光漂白 可能是说的
2015年05月08日发布人:shuishui
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小弟使用DAPI染色细胞后将该细胞进行体内移植,观察DAPI染色后细胞在体内存活时间。
请教:DAPI荧光消失时间是多久?
移植观察是否可行?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
DAPI能做
2012年05月26日发布人:xingyi08
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我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
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我今天刚配好的培养基打算拿去过滤,滤的时候发现一点阻力也没有,打开滤器,发现滤膜都皱的缩起来了,根本起不到过滤的作用。我装滤膜时,滤器拧得很松,师姐告诉我等到用的时候再拧紧,会不会是这个原因?[/b][/color][/size],[size
2012年10月09日发布人:langlang
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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我想知道现在灭活疫苗的研究是不是比较热门
另外,灭活疫苗应用方面有没有什么比较好的前景?
谢谢![/size],这个取决于所针对的病原体。,[quote]原帖由 [i]uuooii[/i] 于 2014-10-7
2014年10月07日发布人:uuooii