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各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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我的样品主要成分是羟基磷灰石,升温到1300度,升温速率为10度/min,氩气保护。样品的TGA曲线显示,在1100左右以后,样品开始增重。这个不符合常理,我的样品里面没什么东西可以反应增重啊?我以前做过同种HA的DTA和TGA,升到
2011年08月24日发布人:天蓝
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?
化药6类,在做质量研究时只生产一批是否可行?必须生产三批吗?[/font][/size],[size=2][color
2011年11月19日发布人:idea2011
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请问核磁谱中,甲醇在3.5左右的甲基峰会因为和羟基的相互作用而裂分为multi-peak吗?
有文献中说:in some cases, the coupling interaction between the CH3
2012年03月06日发布人:semxuxu
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小弟现在做一个苯乙酸和一个香豆素类似无的酯化的反应。现在的实验结果很郁闷。。。
小弟查文献要西安将苯乙酸做成酰氯,在和酚羟基反应。
我具体的操作步骤是:
1.氮气保护条件下,干燥的DCM作溶剂,加入两倍当量的氯化亚砜,70度回流
2014年06月14日发布人:ass
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目前想用羟基硅油做反应原料,想请教一下用过的虫友,我查Reaxys上的关于它的反应都是两端的羟基都反应掉,我想做成只反应一端的,然后用剩下的一端羟基再去反应,不知道好不好做,有没有了解的朋友指点一下,谢谢,可以通过滴加的方式,将封端物逐滴
2014年03月18日发布人:vbnm
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现在要分离,N-氧化烟酸和N-氧化-3-氰基吡啶,烟酸和3-氰基吡啶
由于物质具有离子性质,我在SeQuant ZIC-Hilic色谱柱上分离,用醋酸铵和乙腈混合溶液作流动相,但是两个带有氰基的物质一直在很早出峰,大概3min就接连出峰
2009年08月11日发布人:iwfi325iwc
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现在实验室需要合成一种离子液体,阳离子暂定为甲基咪唑类阳离子,需要接上羟基或者羧基,碳链不是特别长就行,文献中提到的氯乙醇一类的老板不给用,说是毒性太大。。虫友们还有其他方法么,羟基乙酸可不可以,即含有羟基又含有羧基,弱酸性,其酯化产物是
2014年03月05日发布人:teddy
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有人做过10-羟基喜树碱衍生物的合成么?我做的每个产物里都有大量原料没反应完,不知道怎么将原料全部转化完,望大神指点。。。(10-羟基喜树碱的溶解性很差,微溶于DCM和甲醇,但这都是溶解度最好的了,我用的DCM做溶剂),做什么衍生化呢?做
2014年06月11日发布人:nmn
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[size=2][color=Black]6块胶除了银染染色部分其他全部同时做的。银染时是两块胶同时染的。、
问题:wt3和ko3的中上部很明显有一些蛋白没有聚焦完全,这可以对比其他几块胶发现,wt3和ko3不是同时银染的。为什么
2013年12月01日发布人:ztonyc