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[size=2][font=黑体]我测的是氨基酸衍生物,用反相柱测需要大水相(80-95%)才能分离的稍好点,保留时间也稍长一点,这是不是说明这个物质的极性比较大啊?用正相柱还不会好点啊 ?
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2014年08月19日发布人:youyou99
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检测器就不对。,三硬脂酸甘油酯应该用蒸发光散射检测器(ELSD)能做,不知道你现在使用的是什么检测器。,17烷用正相试试,也可以用GC,用C18柱一般是不行的,极性太小了。,没有人吐槽一下53%的异丙醇么?你的是UPLC?不管怎么样你的色谱条件能短时间冲出来17烷和三硬质酸甘油酯才怪。样品在流动相中的分配系数太小。 你的样品怎么配的?色谱条件打出来再说。
2013年06月03日发布人:fantacy
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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大家说说不同地区的氩气价格。
普通氩气和高纯氩气。(40L/瓶)
请注明地区,谢谢!,中原——郑州,高纯氩气900元/瓶,重庆高纯氩气 400元/瓶。,太原 氩气280 乙炔 500,福州
13MPa
2016年03月31日发布人:adg
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[size=2]我最近做正相液相,安捷伦1100手动进样器,用ELSD检测器。每次进标准都有一个“鬼峰”,后来发现即使不进样,空跑也会出现这个鬼峰。我的流动相是正己烷-二氯甲烷-甲醇,标准品是溶在甲醇里。按理说ELSD检测器不会有溶剂峰
2016年03月28日发布人:阿福
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我最近想用铜锂试剂来和酰氯反应制备酮。我想在-78度下直接加正丁基锂到含有碘化亚铜的四氢呋喃溶液中,请问这样可行吗?希望大家给点建议!,你没听说过Weinreb酰胺这种东西吗?,我看文献了但是不知道具体叫这个名字呵呵。刚才找了找我实验室
2014年06月11日发布人:shuishui
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FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。,如果不是非要用铍,你们就自己做一个嘛。镙丝不好做,那个垫片比较容易。,恩,同意版主
2015年04月10日发布人:nsdm
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。顿时懵了。
特来坛子里,请教高手帮忙解答。
问题1:有效碳数如何计算了(能详细尽量详细)?
2:丁酮、丙酸、正庚烷的有效碳数是多少? 他们的相对校正因子又是多少?
3:丙酮、异丙叉丙酮、二丙酮醇的有效
2010年11月16日发布人:感悟人生
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大家谁用过TC400氧氮分析仪的耗材石墨坩埚,776-247,价格13元以上/个。CS230的PEDESTAL底座1900/个。而这些在其他国家的价格你们知道吗???,国内做LECO备件的好像不多!,我们是专门做LECO耗材的公司,我们的
2015年07月23日发布人:jkh123
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,已知甲烷、正十三烷、正十五的保留时间tR分别为25S、72S和381S。试计算正十七烷的调整保留时间。
不知如何计算,请色友们赐教!谢谢!!
016S(33.6min)[/size],[size=2][font=Verdana]lgt
2014年09月19日发布人:绿茶公子