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目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂
2012年03月21日发布人:hustwb
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]],1650、 1564、 1412应该是芳香环的振动吸收峰,1103和803可能与醚链有关,你里面可能含有羰基,因为在1730多有很强的吸收峰,3400多可能是羟基峰,1600-1400是苯环上的伸缩振动峰,800多可能是苯环上对位取代,2900
2010年07月01日发布人:饮食男女
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苯环上含有碘,求助曙红钠作指示剂,滴定碘离子的方法,用硝酸银作为滴定液,该方法的原理和终点的确定,苯环上的碘与C形成共价键,不能直接用滴定方法测量,只有以离子状态的碘离子才能用硝酸银滴定。,同意楼上,先用化学的方法处理。
2009年04月14日发布人:q_r_epcnge
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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乙醇重结晶,通常邻硝基芳烃可以溶于乙醇,也就是混合物可用乙醇将邻位的异构体洗掉。间和对位分离较麻烦,如果间位很多(看来楼主是硝基苯进行硝化合成二硝基苯,这样对位异构体很少,邻位较对位多很多),则可以通过重结晶分离,损失不会很大,而且间位应该
2014年05月19日发布人:jiankufanhan
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对于分子荧光来说,最大吸收波长移动多少nm才能说发生了红移或蓝移?本人做了不同浓度的蛋白的波长差=15nm的同步荧光光谱,只是浓度不同,并且空白在该波段是没有吸收的,发现浓度变小,最大吸收波长蓝移大概6nm左右,本来没太注意,认为是仪器
2016年04月09日发布人:happydream
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为什么我的油红O图片是这样的呢?很脏,而且油红染不上,细胞也变的很少了。。。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]还有
2012年05月14日发布人:laughing妹
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请问哪位知道:番茄红素的近红外光谱吸收波长(波数)是多少?谢谢!,看来做这个的不多哦,有经验的进来分享下,整个波段都用吸收……
2014年10月17日发布人:jiushi
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的挺好的,
后来的几次,直到现在一直转膜不成功(有了实践经验和理论认识了,反而做不出来了),,郁闷啊!!急啊!!
主要问题是: 转移后,膜用立春红染色没发现蛋白(通过他组实验证明立春红没问题),转移后的胶用考染,也没有蛋白,蛋白
2014年06月28日发布人:bangqi_k
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细胞,经历很多曲折,我发现从骨髓中培养较简单。先提取出骨髓细胞,用红细胞裂解液破红后,用完培调整2*10E6/ml加到6孔板中2ml,再加20ng/ml的IL-4、GM-CSF各1ml。隔天半量换液即可。7-9天可得到。[/color][/size],[size=2][color=Black]直接从脾中分离DC较少,纯度不高,需要加细胞因子。[/c
2012年03月18日发布人:mickeylin