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测定邻苯的干扰或背景有可能是从试剂的瓶盖而来,我问一个问题,现在的试剂瓶盖的内盖或衬垫是用什么材料?除塑料外还有什么?,一般都是聚乙烯类的高分子聚合物吧,就是塑料!
都有哪些背景?贴个图上来看看,很多都是塑料的,如果是塑料,里面肯定
2011年06月10日发布人:gitde
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情
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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
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[/size][size=14px]下载地址是
[url=http
2016年05月08日发布人:chongwenmen
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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按照国标方法做COD校验试验是,加硫酸-硫酸银试剂后,溶液变成绿色,什么原因呀??,COD太高了,建议稀释原样,哦,不好意思错了,我没用邻苯二甲酸氢钾做过。,邻苯二甲酸氢钾溶液就是COD标液。,溶液变成绿色正常,但要用高浓度的消解溶液和
2014年11月30日发布人:nsdm
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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岛津的GCMS2010Plus,做邻苯,走标线的时候,线性很好,再打其中某个点做qc的时候不是偏小就是偏大,相对偏差在20%以上。然后反复调谐反复走标线,qc是做好了,但质控还是达不到要求,响应值不稳定。仪器状态很不稳定啊,现在应该怎么
2011年07月20日发布人:entd_jps
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关于邻苯二胺液相测试前需要处理,这个东西好像很容易被氧化,因为处理完以后出来的峰跟邻苯二胺对不上,不知道邻苯二胺被氧化成什么东西了?溶液体系显碱性。,楼主没有讲清楚检测的是什么样品,怎么进行的前处理,是否按标准方法操作的,用的是什么色谱柱
2010年03月13日发布人:dsh080808
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请问邻苯二甲酸酯类物质样品的保存方法是不是必须放在-20的冰箱中,并且不能超过一周?大家都是怎么保存的呢,没有那么苛刻的,直接阴凉干燥处保存就可以,这个东西是增塑剂,不需要特别的保存,室温即可。,放在4摄氏度了冰箱了就好了
2009年04月13日发布人:owoo