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如题,现在要将丙磺酸内酯与带叔胺的高分子反应,反应体系有水,请问丙磺酸内酯是遇水开环还是会和叔胺反应呢,求助!谢谢各位!,我也在做类似的反应,丙磺内酯和叔胺反应体系必须无水,那我是壳聚糖与丙磺酸内酯反应,关键是壳聚糖必须要水溶呐,那这样
2014年02月25日发布人:ass
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[size=2][color=Black]我们的色谱刚买了一年半,自动进样器上进样环连接进样针的地方竟然裂了!!真是郁闷啊!看人家的安捷伦,进样环上面的白色塑料保护套都很短了,我们也不知道是哪个工程师给装的,硬棒棒的白色塑料环特别长,一直
2016年03月30日发布人:麻瓜
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实验室没有用电极法的设备,所以求问大家,加指示剂滴定的方法,测的氟离子浓度应该很低,最好所用的试剂较常见易购,可以参照药典上的方法 !,用钙盐沉淀法,使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀,称重。此法操作步骤较繁琐,误差较大。用间接法更好,先
2012年03月24日发布人:xjz816
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:电极 氟离子 测氟 氟[/font][/color]
我做的是一种碳酸盐岩中氟元素含量的测定,实验室的氟电极极不稳定,清洗多次也达不到所需要的370mV的
2014年12月17日发布人:linlinstar
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[size=2][color=Black]我们的色谱刚买了一年半,自动进样器上进样环连接进样针的地方竟然裂了!!真是郁闷啊!看人家的安捷伦,进样环上面的白色塑料保护套都很短了,我们也不知道是哪个工程师给装的,硬棒棒的白色塑料环特别长,一直
2016年02月27日发布人:何去何从
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蔬菜、水果中多菌灵和噻菌灵的分析——QuChERS方[/url][/size],谢谢楼上分享!,谢谢楼上,值的一看。,图谱不错,谢谢了。
2010年03月18日发布人:生活eesf
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我用的流速已是2,
用程序升温:40℃-2分钟-8度每分升-100℃----25度每分升--250℃
只有一个峰,一点分的迹象都没。谢谢!,现有条件下,只出一个峰且没有任何分离迹象。保留时间怎样呢?
方法一:在不换毛细管柱的条件下,优化程序升温条件吧。
建议程序升温:40℃-保持8分钟-每分
2009年12月28日发布人:ZZSF
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各位,做一个双丙戊酸钠缓释片(辅料有HPMC)有关物质,采用的是气相,一般原料采用的是先酸化,将药物转化为双丙戊酸,然后用二氯甲烷萃取,挥干,测定
我的做法是用乙醇提取,然后去一部分用正辛烷定容,过滤,进样,按理说我的提取物是钠盐而
2009年10月19日发布人:HEC_css
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小弟最经做环氧开环反应,反应体系里有羟基和环氧(羟基和环氧开环是碱性条件下),但是不希望环氧和羟基反应,怎么才能让环氧不和羟基反应而和其他基团反应呢,我想让环氧开环消耗掉,酸性条件下环氧是不是不和羟基反应,而和其他基团反应呢,和哪些基团
2014年02月05日发布人:ass
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试过用hp-5的柱子,与全氟羧酸一起溶在甲醇里,分析效果还好,但问题是单纯全氟烷烃基本不溶与甲醇,求高手推荐方法(柱子等),或合适的溶剂,试试与乙醇的溶解性,DB-624柱就可以!,与全氟羧酸一起溶在甲醇里,分析效果还好。不能用混合溶剂吗
2011年06月11日发布人:zjmuche