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样体积20pl。系统适用性要求理论板数按阿替洛尔峰计算不低于2000。阿替洛尔峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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1.给小鼠口服用三种剂量6,20或60mg/kg/天的盐酸倍他洛尔,给大鼠口服3,12或 48mg/kg/天的盐酸倍他洛尔进行的长期试验显示盐酸倍他洛尔无致癌作用; 2.在细菌及哺乳动物细胞中进行的各种体内、体外试验显示盐酸倍他洛尔
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相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸氨溴索约5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)40,摇匀,置60℃水浴中加热5分钟,氮气吹干。残渣加水5ml溶解,用流动相稀释至20ml,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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-口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊吸收完全。平均滞后2小时,药物开始被吸收(Tlag),口服 6小时后度洛西汀达到最大血浆浓度(Cmax)。进食不影响Cmax,但是将延迟达峰时间 6~10小时,略微降低吸收程度,约10% 。晚间一次服药与晨间一次
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:因为克服螺内酯致男性乳腺发育的副作用,依普利酮是螺内酯的替代药,但辉瑞新药禁忌和依普利酮合用,在用辉瑞新药期间,可回到螺内酯几天。抗心律失常药 与辉瑞新药可一同安全应用的抗心律失常药: 索他洛尔 Sotalol 用辉瑞新药时,不能
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牵头,贝索斯、马云、孙正义、达利欧、布隆伯格等人参与投资的突破能源风险投资基金,还有普徕仕、a16z等知名机构和挪威国家石油公司。 有什么最新突破? 对于新发现铜矿储量的规模,KoBold总裁Josh Goldman举例称
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。 3. 心律失常:每日10~30mg,日服3~4次。饭前、睡前服用。 4. 心肌梗死:每日30~240mg,日服2~3次。 5. 肥厚型心肌病:10~20mg,每日3~4次。按需要及耐受程度调整剂量。 6. 嗜铬细胞瘤:10~20mg,每日3~4次。术前用三天,一般应先用α受体阻滞剂,待药效稳定后加用普萘洛尔。
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取药材粉末少许与试管中,用乙醇或甲醇数毫升温浸提取,取提取液加镁粉少许振摇,滴加几滴浓盐酸,1-2min内即出现颜色。大多黄酮醇、二氢黄酮及二氢黄酮醇类显红-紫红色,黄酮类显橙色,异黄酮及查尔酮类无变化。如芦丁的盐酸镁粉反应中溶液由黄色
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、治疗: 如果需要,以活性炭洗胃,监测心电图。无哮喘、有症状的心动过速必须给予美托洛尔(或阿替洛尔)或普萘洛尔(或另一种非选择性β受体阻滞剂),而伴有哮喘者则首推唯拉帕米。伴有哮喘的室性心律失常,给予利多卡因,其他室性心律失常给予美托洛尔或普
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含量均匀度取本品1片,置25ml(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度