-
品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1m中约含1.0mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1m1中约含2pg的溶液,摇匀系统适用性溶液取盐酸艾司洛尔约10mg,置10ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液
-
此案例由长沙晨辰医药科技有限公司提供。研究概述:替格瑞洛API含有二级胺基团,且其合成过程使用到了亚硝酸钠。最近有多家申报厂家被CDE发补要求研究相应的亚硝胺杂质,同时有专利文献也报道了该亚硝胺杂质结构及其合成方法。长沙晨辰在接到客户项目
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
-
注射液发生配伍反应,所以请不要混合使用。呋喃苯胺酸(速尿)、刊瑞若、氨茶碱、双丁酸环磷腺苷、氨利酮、利多卡因、约多海克索、碘派米托、止血环酸、磺酸安洛血、肝素钠、尿激酶、Tisokinase、阿太普酶、磷霉素、盐酸头孢替安、头孢唑喃钠、伊米配能、氟莫克西钠、碳酸氢钠。
-
容易出现。地尔硫卓还可增加经肝酶代谢的β-受体阻滞药的血浆浓度约30%~40%。如果合用,应仔细监测患者的心功能,调整用药剂量。2.与抗心律失常药有协同作用,如盐酸胺碘酮,盐酸美西律等。联用后可进一步减慢窦性心率,加重房室传导阻滞。与奎尼丁
-
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏密封保存制剂(1)盐酸普萘洛尔片(2)盐酸普萘洛尔注射液
-
1. 盐酸倍他洛尔属于心脏选择性β1--肾上腺素能受体阻滞剂; 2. 盐酸倍他洛尔不具细胞膜稳定作用,故不影响角膜的敏感性; 3. 盐酸倍他洛尔不具内源性拟交感活性; 4.正常人和心脏病患者口服β-受体阻滞剂会使心脏输出量减低
-
制氮项目30Nm3/h、氮气纯度99.999%使用要求来计算 1、瓶氮的运行成本 一般市场上纯度为99.999%的氮气的价格是50元/瓶,一瓶氮气在12Mpa压力下标准体积是40升,实际上每瓶只有5M3左右,这样计算出来,也就
-
盐酸坦索罗辛缓释胶囊上市前和上市后的不良反应调查结果显示,在4724例药物服用者中,出现怀疑同盐酸坦索罗辛缓释胶囊相关不良反应(包括临床化验值异常)的有104例(2.2%),主要为头晕、胃部不适等。 1、严重不良反应: 晕厥/意识
-
本品的生物利用度为40-50%,在服药后1-2小时达到最大的β受体阻滞作用。每日一次口服100mg后,对心率的作用在12小时后仍显著。美托洛尔主要在肝脏由CYP2D6代谢,三个主要的代谢物已被确定,均无具有临床意义的β受体阻滞作用。血浆半衰期为3-5个小时。约5%的美托洛尔以原型由肾排泄,其余的均被代谢。
-
含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇使马来酸噻吗洛尔溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.lmol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液