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,好像是标线浓度太高,是啊 ,我做其它元素都没这么高的空白吸光度,就是不知道这个锌为什么空白吸光度那么高。,分析锌时,空白容易受到污染,你的空白太高了。每次分析都要反复清洗后再分析将空白降下来。,红色后面有U,是因为前面4个数据线性拟合没有达到0.995;后面红色C是因为试样空白比Zn空白低。
楼主的Zn空白吸收太大了,检查下所用的稀释剂。
2016年04月02日发布人:shuishui
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想对氧化锌粉末做下电化学性能测试,例如CV。
但是不知道怎么把这个弄成电极,看文献都是加了石墨或者其他东西再压片,是不是都得这样?纯氧化锌压片可以吗?
求教大神!:hand:,一般都是加碳,然后用一定浓度的PVDF混合,涂在泡沫镍上做
2015年11月24日发布人:8899
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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从2010年5 月份开始用宁波银行的白领通打新贷款30万打新,原来自有本金少到可以忽略不计,为了数据真实,也没有继续再投钱。
8 个月共打新24次。。
成本:算上利息和手续费共4619元。
中签共5
2011年04月11日发布人:胖丁丁
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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转载
HP-INNOWAX新柱子(19091N-133,规格30m*0.25mm*0.25),装在Agilent气质7890A-5975C上,老化条件是:60℃→5min→5℃/min→130℃→5℃/min→240℃→60min,然后
2013年12月29日发布人:舞疯
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氯化锌标准滴定溶液的标定除了GB/T601上规定的方法还有没有其他方法。GB/T601上为什么要规定称“取1.4g经硝酸镁饱和恒湿器中放置7天后的工作基准试剂EDTA,用配制好的氯化锌溶液滴定的”。没有恒湿器怎么办?,实验室里有锌片或分析
2010年08月10日发布人:yyid
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RT。看过一篇中文的文献,用三氯化铁作催化剂进行制备的,产物用PE:EA=4:1进行过柱。但是我按照方法,通过TLC,并没有发现有产物生成。关于二乙基锌与苯甲醛加成的,基本都是做手性的,消旋体相关文献找不到。请各位了解此反应的虫友指导下
2014年05月23日发布人:iop
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昨天刚拆开了一根新柱子,用纯甲醇1ml/min的流速冲洗了半小时。今天做样的时候发现了一个很奇怪的问题,最开始早上的出峰时间是35min,到下午5点的时候已经是25min了而且每一针的时间还在往前提。这期间室温和柱温都是恒定的,不知道问题
2010年06月29日发布人:renmr03
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7M氢氧化钾溶液中锌离子的浓度测定,有没有快速测定的仪器?,高浓度就是EDTA滴定法了吧。
低浓度用AA或者ICP。,如浓度高可取几毫升试样酸中和,加入乙酸乙酸钠缓冲溶液及掩蔽剂用EDTA滴定即可!,7M 的强碱溶液中,应该不存在锌离子
2013年05月21日发布人:娜爷~