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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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石油醚,乙酸乙酯HNMR出峰位置
化合物打谱过程中残留的石油醚,乙酸乙酯[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]出峰位置,求高人指点
2011年01月14日发布人:hewen0925
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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要配50ppm的癸酸乙酯做内标物,怎么配啊~,比如配10mL样品,加入一定量的样品后,加1mL*500ppm的内标,然后加适当溶剂定容至10mL。就得到【样品+50ppm内标】的混合溶液。,配个500ppm 或者1000ppm的,再稀释
2016年04月26日发布人:大球球
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首先说明一下,我这个材料先用石油醚浸提,然后用乙酸乙酯浸提得到的,并没有经过氯仿部分。现在要把乙酸乙酯部分上硅胶柱,请大家指教该选用什么样的洗脱剂。我用氯仿-乙酸乙酯-甲醇系统跑过板,发现极性差异较大,极性小的组分在纯氯仿中移动很快,剩余
2011年08月13日发布人:sctc2007_g
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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正在做一个Abuzov反应,是用乙酰氯和亚磷酸三乙酯反应,遇到以下问题,请指教:
1、亚磷酸三乙酯没有预处理直接投料,后来发现亚磷酸三乙酯原料点板就有两个主点,一个在溶剂前沿(PE:EA=2:1),一个在Rf=0.5左右,感觉前沿那个点
2014年03月15日发布人:jiushi
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C61 还是C70。。。 呢?好像分子量都挺大的 [?]苯基丁酸甲酯
这个沸点应该很高吧
水解得到的是甲醇,蒸馏除去甲醇就能够的到酸了,若纯度不达要求
1、选用膜分离,根据分子量的大小来选
2、选用渗透膜来分离,
3、选用
2014年06月26日发布人:iop