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下为什么在这个条件下就出峰呢,它又没有共轭,怎么能有吸收峰,想请教下,谢谢!,任何物质在UV下都有末端吸收,就是在200~205nm有吸收,甲醇都有。
共轭只是在高波长下,如230nm以上有吸收,此时溶剂干扰小,比如乙酸乙酯就没有吸收了,看上去杂峰要少很多。,因为你是反应液,基线往上飘可能是你尾巴上没有采用梯度洗脱,
2013年06月03日发布人:疲惫黑眼圈
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我分离乙酸乙酯萃取部分为选择合适的洗脱剂,分别对氯仿甲醇系统(3:1)和石油醚丙酮系统(3:1)洗脱剂点板,结果在紫外灯下发现氯仿甲醇系统的板上推到了溶剂前沿,展宽严重,是横在板上的一条线,而石油醚丙酮系统的板在紫外灯下则只是在原点有一个
2010年09月19日发布人:zzy870720z
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?
附:三氟乙酸乙酯很容易水解成三氟乙酸。,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三
2013年05月07日发布人:差不多先生
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现在有Methyl 2,4-dichlorobenzoate
但需要Ethyl 2,4-dichlorobenzoate拿来做定量分析,所以需要纯度高的。
boss要我自己用甲酯反应成乙酯,我想了半天想不出怎么能反应出纯度高的。
有
2014年05月16日发布人:ass
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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我们单位使用的是天津四友(招标)乙腈作为质谱的流动相,当然调试的时候使用美国进口的,可根据我们实验到现在也没感觉国产的不好在哪,知道进口的好,也知道可以进行图谱分析,就想请教各位老师进行讨论,国产的乙腈难道真不行吗?谢谢,您可以对比着走
2011年11月18日发布人:张汝君sandy
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??[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]我是想用一根DB-FFAP 做工作场所空气中多种有机溶剂:苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯,丙酮,丁酮,环己酮,乙酸乙酯,乙酸丁酯
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein