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做的是一种中药水煎液,用50%甲醇处理,流动相0.2%醋酸和乙腈,在大约15%乙腈处出现一个很宽的峰,其他峰都很窄,不知道是不是成分重叠还是流动相的什么原因?求高手指教,有可能是梯度的原因,洗脱强度不合适!,要么是里面多种成分没有分开
2011年03月25日发布人:Geochimica
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如果样品甲醇不溶,用什么溶剂打质谱啊?质谱的流动相常用甲醇跟乙腈,这个时候怎么办啊!,我们一般是先用微量的可溶溶剂溶解,然后再用默克甲醇大量稀释,取稀释液做质谱……这是我们实验室的方法,可能其他高手还有更好的方法!,二氯甲烷、乙酸乙
2015年11月15日发布人:双子座
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[size=2][b]各位大虾,你们好!
我们实验室在做液相时有大量的乙腈废液,主要是水和已经,请问大家有何处理良策?
敬请有识之士分享一下!谢谢![/b][/size],[size=2]花点钱,买台设备,用来
2015年06月24日发布人:王六六
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在做液相色谱时,乙腈和甲醇我一般是超滤一下,然后再用,不过滤影响大不大呢?,一般还是要滤的!,很大的 滤一下会干净的 要不会对你的管路 柱子 堵塞的,抽滤还起排气作用,不要偷懒。,如果不混合的话,我们公司一般不过滤的,色谱纯一般不用
2011年09月16日发布人:luffygonww
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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我的液相色谱柱因为总是冲不干净,请教了液相工程师,他指示用水和乙腈体系冲柱,现在基线根本平不了,弯弯曲曲的。我的色谱柱是不是坏了啊?,你先换根好 的色谱柱上去用同样的条件试试,看看出来的峰是不是正常的,如果其他的色谱柱没问题那就肯定是你说
2009年08月11日发布人:sacred
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熟悉,如果能用旋转蒸发仪最好。,旋转蒸发仪不是有冷凝水吗?,,低温泵都没有旋蒸基本就一废物,特别夏天。
问师兄师姐吧。
旋蒸水泵一般能把溶剂沸点降低80℃左右,做个把月实验就知道了。,乙腈和水共沸的,这不好搞吧。,汗 买个乙腈 小实验 花费应该不多
用旋蒸分离这个 伤脑细胞啊
2014年05月10日发布人:ass
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100%乙腈也是洗脱不下来。这时候可以考虑用一定比例的甲醇-乙腈体系来洗脱。或者是在甲醇or乙腈中添加一定量的四氢呋喃,增大洗脱强度。,很多东西都可以,我以前测异烟肼,利福平的时候就用过,两种溶剂加一起,可调的极性范围大,测非极性物质,很多
2009年10月11日发布人:dsh080808
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,其他与水相溶性高的有机溶剂有各种各样,但很难能找到比乙腈HPLC级吸收更小的。另外,甲醇的HPLC级和优级,虽然所得的光谱相差不大,但是优级不能保证吸光度,有可能产生偏差,价格也相差不大,所以尽量使用HPLC级。
3,压力,乙腈低.柱内承受的压力,根据有机溶剂的种类或混合比率的不同而异,水
2009年12月25日发布人:aa_tang
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甲醇或乙腈冲洗半小时,柱可以不卸下来,溶剂瓶这边就连甲醇或乙腈就可以了。再用时泵先排气泡,然后用甲醇或乙腈冲洗半小时,过度到水相。
如果真是因为“灰尘”堵了(没见过),柱压下不来,就棘手了。因为不知道所谓的灰尘可溶于什么,可以试试强溶剂,比如四氢呋喃,或者按楼上大侠建议的,反冲,但要有最坏的准备。,换95%的水
2011年03月25日发布人:mingdongmmw