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最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?,好像铅镉统一用磷酸氢二铵了,二者的效果差不多,仅是分子式有差别,但是以我的经验:磷酸氢二铵的效果要优于磷酸二氢铵。鉴于此,我以前发过有关二者却别的
2016年02月21日发布人:teddy
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[size=2]想从白酒酒曲中分离出酵母菌,长出这样的菌落 不知道是不是酵母,求鉴定[/size],[size=2]看菌菌特征应该是酵母哦
[/size],[size=2]这不是做的挺好吗?我这学期也做过这个。[/size],[size
2016年02月17日发布人:greenbee
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太耐高温了。,2楼说的很有道理,1 空白样不加样,仅倒入琼脂培养皿,观察是否带菌?
若有说明,倒培养基操作有误。
2 若没有,将琼脂培养皿置无菌操作台,做检验时,打开盖约2个样的周期,
若有菌说明无菌工作台有缺陷。
3 操作靠多练习,无捷径,,,,,
2008年08月19日发布人:wtz010
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DMEM培养液中一层沙样沉淀
400倍镜下 [/color][/size],[size=2][color=Black]看我这个是不是也是酵母菌污染呢?我高度怀疑是,看起来也很像呢。400
2012年04月26日发布人:utt0989
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大概为多少?没说清楚。,硅大概有0.4g,样品主要是硅,检测纯度,用XRF (X-ray fluorescence spectroscopy)测定粉末中的 CaO SiO2 含量,是金属硅吗?还是什么?,没看懂,硅有0.4g,多少样品含这么多啊
2010年11月12日发布人:Wale2010
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[size=2]我现在用试管稀释法做精油的MIC(最小抑菌浓度),无法目测浑浊度,老师建议用紫外吸收测细菌生长状况,可是我将菌液稀释至0.5麦比后在紫外上测吸光度从520nm到650nm都没有明显吸收。我不是做微生物的,请教一下这是
2016年03月07日发布人:vcve
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不知道怎么回事,自己养的细胞最近总是会染上酵母菌,那种串珠样的东西,前一晚上还没事,第二天再看就出来了。很郁闷,总是会耽误实验。请问这是怎么一回事,大家有遇到这样情况吗?以前的细胞
2012年05月28日发布人:newway
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伯胺和醛的还原胺化一直进行的不顺利,现在想把伯胺用BOC保护起来,成了仲胺再进行还原胺化,那请问上了BOC以后位租是不是太大了,还能跟醛反应吗,难道我看错了?我可以将你的命题理解为:“伯胺上Boc保护之后,会更容易与醛发生还原烷基化”吗
2014年02月21日发布人:vbnm
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实验室需要分辨多晶硅和单晶硅,不知道用什么办法可以解决?还望各位老师可以指点迷津。,就我个人感觉,可以用多晶XRD进行测试,如果Si各个晶面的峰都可以出现,那肯定是多晶Si了,如果没有峰或者只有一个晶面的峰,自然就是单晶Si,不一定
2015年10月09日发布人:vbnm
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我正在做植物精油的抑菌试验,需要将纯的植物精油稀释成不同的浓度,稀释后要能与培养基和水相容,想请教一下各位虫虫,一般都用什么溶剂或乳化剂稀释呢?我做的是抑菌的实验,用于稀释的溶剂和乳化剂最好是没有抑菌性的。
用过吐温80,精油与
2013年06月22日发布人:不化妆的lay