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[size=6] [size=6] 现在大家都在用快速方法做三聚氰胺,我们在做实验的时候发现,不同品牌的离子交换柱在做实验时,分离度和保留时间差异较大。[/size]
各位同仁,大家都用哪家的柱子做,共享一下啦
2009年08月12日发布人:hongyi
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求二异丙胺除水的详细步骤和LDA合成的文献或者详细步骤。跪求!在线等。,我们都是直接丢些KOH,过夜就可以用了,制备lda可能对无水要求比较严格,这样操作能确保无水吗?,先买瓶装的i-PrNH2,然后倒入500ml的圆底烧瓶中,然后再
2014年07月08日发布人:jiushi
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[size=2]进样是提取物,检测波长204nm,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,15-16min时乙腈从50%-100%,结果出现几大峰,信号响应有400毫伏吧,后来走空白也是这样滴...
是不是乙腈洗脱能力太强,把柱中杂质给都
2015年11月23日发布人:wsll
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本人在做羧酸和胺反应,想在水溶液中进行,先用EDC/NHS活化羧酸,再和胺反应,此处还用加三乙胺碱催化吗?EDC到底在水溶液中能不能反应,稳不稳定啊,本人非有机学生,求高人指点,常见的羧酸和胺反应常用二氯甲烷.DMF等,避免溶剂有水,需要
2014年02月20日发布人:风往尘香
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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向大家请教下,为何在用90%乙腈比水的冲洗液冲柱子时容易使单向阀的宝石球粘连,而用10%乙腈比水的冲洗液时却不会发生这种情况?不是乙腈的粘度比水小么,这该怎么解释啊?,不应该出现这种现象的,建议将单向阀拆开清洗,乙腈容易使单向阀的宝石球
2010年09月27日发布人:huhuiowen
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无水硫酸钠用来吸水,在加乙腈,无水硫酸钠竟然用来吸水,那乙腈不是含有水,这不是很矛盾吗?,任何事情是没有绝对的,楼主能否说的明白些!,乙腈含有水也很正常啊!!,现在普遍用乙腈萃取的农残前处理方法都要有转水一步把乙腈与水分开,分开后乙腈就是
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
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想在实验室里制备乙氧氟草醚,请问在合成过程中有什么需要注意的么?各位高手给小鱼指点一下呗~谢谢啦!
以3,4-二氯三氟甲苯为起始原料,与1,3-苯二酚或3-乙氧基苯酚发生缩合反应制备,请问楼主有开始在做这个实验吗?我们最近也要进行实验室
2014年05月16日发布人:nmn